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[单项选择]按中国药典规定，有关崩解时限的错误说法是：
A. 凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行崩解时限检查
B. 一般片剂应在15分钟内全部崩解
C. 硬胶囊剂应在15分钟内全部崩解
D. 泡腾片应在5分钟内全部崩解
E. 糖衣片、肠溶衣片应在1小时内全部崩解
[单项选择]中国药典规定，软胶囊剂的崩解时限为（）
A. 15分钟
B. 30分钟
C. 45分钟
D. 60分钟
E. 120分钟
[单项选择]2010年版《中国药典》规定硬胶囊的崩解时限是（）
A. 30分钟
B. 20分钟
C. 60分钟
D. 120分钟
E. 15分钟
[单项选择]《中国药典》2005年版规定，糖衣片的崩解时限为
A. 5min
B. 15min
C. 30min
D. 1h
E. 2h
[单项选择]《中国药典》2010年版规定糖衣片的崩解时限为（）
A. 10min
B. 20min
C. 45min
D. 1h
E. 2h
[单项选择]最新版《中国药典》规定，在肠溶胶囊崩解时限检查时应（）
A. 先在盐酸溶液中（9→1000）检查2h
B. 先在磷酸盐缓冲液（pH6.8）检查2h
C. 先在浓盐酸溶液中检查2h
D. 先在浓盐酸溶液中检查1h
E. 先在磷酸盐缓冲液（pH6.8）检查1h
[单项选择]《中国药典》（2010版）规定糖衣片的崩解时限为（）
A. 5分钟内
B. 15分钟内
C. 30分钟内
D. 60分钟内
E. 120分钟内
[单项选择]《中国药典》2005年版一部附录中规定，硬胶囊剂的崩解时限应
A. 不超过10min
B. 不超过20min
C. 不超过30min
D. 不超过40min
E. 不超过50min
[单项选择]《中国药典》（2010年版）规定，一般压制片的崩解时限为（）
A. 10min
B. 15min
C. 25min
D. 45min
E. 2h
[单项选择]《中国药典》（2010版）规定肠溶衣片崩解试验先后用的两种试液介质pH分别为（）
A. 1.0，1.2
B. 1.0，8.0
C. 3.5，5.0
D. 5.0，6.8
E. 1.2，6.8
[单项选择]《中国药典》"凡例"贮藏项下，将阴凉处的环境温度定为（）
A. 不超过4℃
B. 不超过10℃
C. 不超过20℃
D. 不超过25℃
E. 不超过30℃
[单项选择]采用中国药典规定的方法与装置，水温为15～25℃进行检查，应在3分钟内全部崩解或溶化的是（）
A. 肠溶片
B. 泡腾片
C. 可溶片
D. 舌下片
E. 薄膜衣片
[单项选择]采用中国药典规定的方法与装置，在盐酸溶液（9一1000）中进行检查，应在30分钟内崩解的是（）
A. 肠溶片
B. 泡腾片
C. 可溶片
D. 舌下片
E. 薄膜衣片
[单项选择]采用中国药典规定的方法与装置，先在盐酸溶液（9一1000）中检查2小时，每片不得有裂缝、崩解等，取出、在pH6、8的磷酸盐缓冲液中检查、应在l小时内全部崩解的是（）
A. 肠溶片
B. 泡腾片
C. 可溶片
D. 舌下片
E. 薄膜衣片
[单项选择]中国药典（）
A. BP
B. CH.P
C. IP
D. PH.Eur
E. USP
[单项选择]《中国药典》由
A. 国家药典委员会制定颁布
B. 国家药品监督管理部门颁布编纂
C. 国家药典委员会颁布，国家卫生部制定
D. 国家药典委员会编纂，国家药品监督管理部门颁布
[多项选择]
病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容
下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？ （）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[多项选择]病历摘要：中国药典2010年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定（）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
[多项选择]病历摘要：中国药典2005年版收载的药物质量控制方法及附录内容下列哪些叙述不符合中国药典对微生物限度检查法的规定？（）
A. 细菌的培养温度为30～35℃
B. 控制菌培养温度为23～28℃
C. 玫瑰红钠培养基用于霉菌和酵母菌计数
D. 鼻用制剂不得检出大肠埃希菌
E. 具抑菌活性的供试品不必进行微生物限度检查
