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[单项选择]负责药品零售企业GSP认证工作的部门是（）
A. 国家食品药品监督管理部门
B. 卫生计生部门
C. 设区的市级药品监督管理部门
D. 省级药品监督管理部门
[单项选择]负责药品批发企业GSP认证工作，颁发GSP认证证书的部门是（）
A. 国家食品药品监督管理部门
B. 卫生计生部门
C. 设区的市级药品监督管理部门
D. 省级药品监督管理部门
[配伍题]对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作的是（）。 |负责国家药品标准的组织制定和修订的是（）。 |负责对药品注册申请进行技术审评的是（）。
A. 食品药品审核查验中心
B. 国家药典委员会
C. 药品审评中心
D. 药品评价中心
[单项选择]将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业是（）。
A. 药品经营企业
B. 药品生产企业
C. 药品经营方式
D. 药品经营范围
E. 药品批发企业
[单项选择]药品经营企业购销药品
A. 必须执行检查制度
B. 必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C. 必须有真实完整的购销记录
D. 必须执行药品保管制度
E. 必须根据医生处方
[单项选择]药品经营企业购进药品
A. 必须执行检查制度
B. 必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项
C. 必须有真实完整的购销记录
D. 必须执行药品保管制度
E. 必须根据医生处方
[单项选择]将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品经营企业是（）。（2009年考试真题）
A. 药品经营企业
B. 药品生产企业
C. 药品经营方式
D. 药品经营范围
E. 药品批发企业
[配伍题]依据《药品管理法》，药品经营企业必须制定和执行药品（）|依据《药品管理法》，药品经营企业的药品入库和出库必须执行（）|依据《药品管理法》，药品经营企业购进药品，必须建立并执行（）|依据《药品管理法》，药品经营企业销售中药材，必须标明（）
A. 进货检查验收制度
B. 保管制度
C. 检查制度
D. 产地
[单项选择]药品经营企业必须
A. 取得《药品经营许可证》
B. 取得GSP证书
C. 取得批准文号
D. 取得营业执照
E. 不能超范围经营
[填空题]药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施：（），通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门（）。
[单项选择]药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，除（）
A. 购进没有妻施批准文号管理的中药
B. 购进没有实施批准文号管理的中药材
C. 购进没有实施批准文号管理的院内制剂
D. 购进没有实施批准文号管理的生物制品
[单项选择]药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由（）
A. 企业自由处理
B. 企业自行销毁
C. 原发证机关缴销
D. 原发证机关存档
E. 原发证机关收回
[单项选择]
甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。
乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。
下列药品中，乙药品经营企业不能从甲药品经营企业购进的药品是（）。
A. 化学药制剂
B. 中成药
C. 抗生素制剂
D. 抗肿瘤药品
