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[单项选择]药物的血浆t1/2是指（）
A. 药物的稳态血浓度下降一半的时间
B. 药物的有效血浓度下降一半的时间
C. 药物的组织浓度下降一半的时间
D. 药物血浆浓度下降一半的时间
E. 药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间
[单项选择]药物的血浆高峰时间是指（）
A. 吸收速度大于消除速度的时间
B. 吸收速度小于消除速度的时间
C. 指血药消除过慢
D. 是指血药最大浓度，吸收速度与消除速度相等
E. 以上都不是
[单项选择]按一级动力学消除的药物，其血浆t1/2等于（）
A. 0.301/kE
B. 2.303/kE
C. ke/0.693
D. 0.693/kE
E. ke/2.303
[单项选择]药物的血浆半衰期指（）。
A. 药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间
B. 药物被吸收一半所需的时间
C. 药物被破坏一半所需的时间
D. 药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间
E. 药物排出一半所需的时间
[单项选择]药物的血浆半衰期是指（）
A. 药物的稳态血浓度下降一半的时间
B. 药物的有效血浓度下降一半的时间
C. 药物的表观分布容积减少一半的时间
D. 血浆药物浓度下降一半的时间
E. 药物达稳态血药浓度的时间
[单项选择]血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间（）
A. 血浆稳态浓度
B. 有效血浓度
C. 血浆浓度
D. 血浆蛋白结合率
E. 阈浓度
[单项选择]药物的t1/2是指（）
A. 药物的血药浓度下降一半所需时间
B. 药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C. 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时
D. 与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克
E. 药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
[单项选择]反映药物与血浆蛋白结合的程度的是指（）
A. 血浆蛋白结合率
B. 分布
C. 消除半衰期
D. 蓄积
E. 表观分布容积
[单项选择]药物与血浆蛋白结合
A. 是永久性的
B. 对药物的主动转运有影响
C. 具有饱和性和竞争性
D. 加速药物在体内的分布
E. 加速药物排泄
[单项选择]影响药物血浆半衰期长短的因素是（）
A. 剂量大小
B. 给药途径
C. 给药次数
D. 肝肾功能
E. 给药速度
[单项选择]药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物转运加快
D. 药物排泄加快
E. 暂时失去药理活性
[多项选择]有关药物血浆半衰期的叙述，正确的是（）
A. 血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间
B. 血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关
C. 可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间
D. 血浆半衰期能反映体内药量的消除速度
E. 一次给药后，经过4—5个半衰期已基本消除
