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[多项选择]首过消除效应包括（）
A. 胃酸对药物的破坏
B. 肝脏对药物的代谢
C. 药物与血浆蛋白的结合
D. 胃肠黏膜对药物的灭活
E. 肾脏对药物的排泄
[单项选择]首关消除（首过效应）主要是指（）
A. 舌下含化的药物，自口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低
B. 肌内注射吸收后，经肝药酶代谢，血中药物浓度下降
C. 药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
D. 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
E. 静脉给药后通过血-脑屏障减少
[单项选择]肝脏首过效应是（）
A. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
B. 药物在进入体循环前被肝代谢的现象
C. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给相等剂量，其吸收速度和程度无明显差异
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 以吸收好的制剂为参比制剂所得的生物利用度
[单项选择]首过效应是指（）
A. 药物在进入体循环前部分被肝代谢
B. 一种药物的不同制剂在相同试验条件下，给以同剂量，其吸收速度和程度无明显差异
C. 非静脉注射的制剂为参比制剂所得的生物利用度
D. 以静脉注射剂为参比制剂所得的生物利用度
E. 药物随胆汁进入小肠后被小肠重吸收的现象
[单项选择]药物首过消除可能发生于
A. 口服给药后
B. 舌下给药后
C. 皮下给药后
D. 静脉给药后
E. 动脉给药后
[多项选择]首过效应的好处（）。
A. 药物效价提高
B. 首过提取率高
C. 相应药物副作用明显减低
D. 疗效与经静脉用药相若
E. 药物蛋白结合率相对低
[单项选择]有首过效应的是（）
A. 口服给药
B. 肺部吸入给药
C. 经皮全身给药
D. 静脉注射给药
E. A、B和C选项
[单项选择]首过效应主要是指（）
A. 口含片经口腔黏膜吸收后，经肝代谢药物降低
B. 药物服用后经过的第一个关卡
C. 药物口服吸收后经肝代谢而进入体循环的药量减少
D. 药物口服后胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
E. 药物首次服用时被机体破坏
[单项选择]可避免首过效应的是（）
A. 口服泡腾片
B. 植入片
C. 口服分散片
D. 咀嚼片
E. 胃内滞留片
[单项选择]无法避免首过效应的是（）
A. 静脉注射给药
B. 口服给药
C. 直肠给药
D. 经皮全身给药
E. 肺部吸入给药
[单项选择]存在首过效应的给药途径是
A. 口服
B. 静脉注射
C. 直肠给药
D. 肌内注射
E. 舌下给药
[单项选择]患者手术后止痛需要使用吗啡，该药有明显的首过消除，使用时应注意，首过消除影响药物的（）
A. 作用强度
B. 持续时间
C. 肝内代谢
D. 药物消除
E. 肾脏排泄
[单项选择]药物的首过效应可能发生于（）
A. 舌下给药后
B. 呼吸道吸入给药后
C. 口服给药后
D. 静脉注射后
E. 皮下给药后
[单项选择]药物的首过效应主要发生在（）
A. 内服给药后
B. 皮下注射给药后
C. 静脉注射给药后
D. 肌肉注射给药后
E. 呼吸道吸入给药后
[单项选择]不能避免肝脏首过效应的剂型是
A. 注射剂
B. 气雾剂
C. 栓剂
D. 口服液
E. 舌下含片
[单项选择]药物的首过消除发生于（）
A. 舌下给药后
B. 吸入给药后
C. 口服给药后
D. 静脉给药后
E. 皮下给药后
[单项选择]药物的首过消除可影响（）
A. 药物效应的大小
B. 药物效应的持续时间
C. 两者都受影响
D. 两者都不受影响
[单项选择]普萘洛尔的首关效应消除减少，出现不良反应，缘于（）
A. 胆汁分泌缺乏
B. 肾功能随年龄增长而减退
C. 肝药酶活性的个体化差异大于年龄增长
D. 脂肪组织随年龄增长而增加，血浆清蛋白浓度降低
E. 肝血流量减少，肝细胞数量减少，肝微粒体酶系活性降低
