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[多项选择]关于恒量恒速静脉滴注药物血浆浓度变化，叙述正确的是（）
A. 药物血浆浓度无波动地逐渐上升
B. 约5个药物消除半衰期（t1/2）达到稳态浓度（Css）
C. 约3个t1/2达到Css
D. 库容量=稳态浓度×表观分布容积（A=Css·Vd）
E. R=Ass·k=Css·k
[单项选择]下列关于恒量、定时分次注射给药时血浆药物浓度变化的描述中不对的是（）
A. 要5个t1/2达到Css
B. 峰值（Cmax）与谷值（Cmin）波动之比与间隔时间t有关
C. t越短波动越小
D. 药量不变，t越小可使达到Css时间越短
E. 肌注时Cmax与Cmin的波动比静注时小
[多项选择]下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述正确的是（）
A. 是可逆的
B. 是不可逆的
C. 可影响药物的吸收
D. 可影响药物的转运
E. 可影响药物的药理作用
[多项选择]下列关于药物与血浆蛋白结合的叙述中，正确的是
A. 是永久性的
B. 结合后药理活性暂时消失
C. 是可逆的
D. 结合后不能通过毛细血管壁
E. 特异性较低
[单项选择]关于血浆代用品叙述错误的是
A. 一类高分子物质
B. 能够扩充血浆容量
C. 对凝血系统无明显干扰
D. 容易排出体外或被机体代谢
E. 在机体内有代替全血的作用
[单项选择]哺乳期应用苯巴比妥，其乳母血浆、乳汁与婴儿血浆药物浓度的差异变化是（）
A. 无差异
B. 有差异
C. 显著
D. 不显著
E. 相等
[单项选择]关于血浆代用液叙述错误的是（）
A. 血浆代用液在有机体内有代替全血的作用
B. 代血浆应不妨碍血型试验
C. 不妨碍红细胞的携氧功能
D. 在血液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收
E. 不得在脏器组织中蓄积
[多项选择]关于血药浓度，叙述正确的是（）
A. 血药浓度与肝功能损害程度呈反比关系
B. 血药浓度是指导临床合理用药的重要指标
C. 随着血药浓度的变化，药理作用会发生变化
D. 随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化
E. 依据用药后不同作用时间的血药浓度可以计算药动学参数
[多项选择]关于血药浓度下列叙述正确的是（）
A. 随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化
B. 随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化
C. 血药浓度是指导临床用药的重要指标
D. 通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数
E. 血药浓度与表观分布容积成正比
[单项选择]关于血浆脂蛋白叙述正确的是（）。
A. 为亲脂性的球形复合物，又叫脂蛋白
B. 各类脂蛋白因其所含载脂蛋白的种类不同，而具有不同的功能和不同的代谢途径
C. 是将血浆中甘油三酯、胆固醇运送至外周组织进行利用
D. 是将血浆中甘油三酯、胆固醇运送至肝脏进行代谢
E. 有四大类，包括乳糜微粒、极低密度脂蛋白、中密度脂蛋白和高密度脂蛋白
[单项选择]关于血药浓度下列叙述不正确的是（）
A. 随着血药浓度的变化，药物的药理作用有时会发生变化
B. 随着血药浓度的变化，中毒症状会发生变化
C. 血药浓度是指导临床用药的重要指标
D. 通过不同时间的血药浓度可以计算药动学参数
E. 血药浓度与表观分布容积成正比
[单项选择]dC/dt=-kCn是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是（）
A. 当n=0时为一级动力学过程
B. 当n=l时为零级动力学过程
C. 当n=1时为一级动力学过程
D. 当n=0时为一房室模型
E. 当n=1时为二房室模型
[单项选择]药物在畜禽组织中的浓度高于血浆浓度时显示（）
A. 药时曲线下面积大
B. 表现分布容积大
C. 峰浓度高
D. 生物利用度大
E. 消除半衰期长
[单项选择]药物在畜禽组织中的浓度高于血浆浓度是显示（）
A. 药时曲线下面积大
B. 表观分布容积大
C. 峰浓度高
D. 生物利用度大
E. 消除半衰期长
[单项选择]血浆药物峰谷浓度差指的是
A. 本次剂量所预期的高峰血浓度与本次剂量的谷浓度之差
B. 预期的峰浓度与预期的谷浓度之差
C. 首次预期峰浓度与下次谷浓度之差
D. 末次峰浓度与谷浓度之差
E. 服药后最高浓度与本次服药前药物血浓度之差
[单项选择]关于血浆蛋白质的叙述，哪项是错误的（）
A. 血浆总蛋白参考范围为60～80g／L
B. 血浆清蛋白参考范围为35～50g／L
C. 肝硬化时血浆清蛋白、球蛋白比值升高
D. 肾病综合征时血浆清蛋白、球蛋白比值减低
E. 严重脱水时，清蛋白、球蛋白比值不变
