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[单项选择]需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品等。由于使用错误而可能对患者造成严重伤害的药品是（）
A. 毒性药品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 放射性药品
E. 高危药品
[单项选择]需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品等。毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品是（）
A. 毒性药品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 放射性药品
E. 高危药品
[单项选择]需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品等。直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品是（）
A. 毒性药品
B. 麻醉药品
C. 精神药品
D. 放射性药品
E. 高危药品
[单项选择]麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品实行特殊管理，制定管理办法的是（）。
A. 药品监督管理部门
B. 国家食品药品监督管理总局
C. 卫计委
D. 国务院
E. 农业部
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）
A. 药品储备制度
B. 药品限制制度
C. 特殊管理制度
D. 分类管理制度
E. 品种保护制度
[单项选择]根据1989年1月13号国务院发布的《放射性药品管理办法》，《放射性药品使用许可证》的核发部门不包括所在地的省、自治区、直辖市的（）
A. 公安部门
B. 环保部门
C. 卫生行政部门
D. 卫生检疫部门
E. 公安和卫生行政部门
[填空题]麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药品等国家规定有专用标识的，其说明书和标签必须（）。
[单项选择]国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品，实行（）。
A. 注册审批制度
B. 分类管理制度
C. 不良反应报告制度
D. 中药品种保护制度
E. 特殊药品管理制度
[单项选择]麻醉药品、第一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品( )。
A. 应分类相对集中存放，按批号及效期远近依次或分开堆码并有明显标志
B. 控制堆放高度，定期翻垛
C. 应分开存放
D. 应与其他药品分开存放
E. 专库或专柜存放并指定双人双锁保管、专账记录
[填空题]（）药品（如（））、精神药品（如（））、毒性药品、放射性药品等特殊药品，不得做广告。
[填空题]提供互联网药品信息服务的网站（）的产品信息有：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂。
[单项选择]生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由（）。
A. 国务院质量技术监督管理部门负责
B. 国务院卫生行政部门负责
C. 国务院药品监督管理部门负责
D. 省级人民政府药品监督管理部门负责
E. 省级人民政府卫生行政部门负责
[填空题]（）：麻醉药品、放射性药品、第一类精神药品、终止妊娠药品、蛋白同化制剂、肽类激素（胰岛素除外）、药品类易制毒化学品（单方制剂和小包装麻黄素）、疫苗以及我国法律规定的其他药品零售企业不得经营的药品（A型肉毒素制剂）。
[填空题]
下列药品（）：
（1）麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品；
（2）医疗机构配制的制剂；
（3）军队特需药品；
（4）国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品；
（5）批准试生产的药品。
