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发布时间:2024-05-26 02:19:14

[单项选择]下列描述阿托品作用机制最正确的为()
A. 可取消乙酰胆碱的全部作用
B. 疗效最佳的抗痉挛药物
C. 拮抗胆碱能神经M受体作用
D. 用于有机磷中毒的解毒
E. 收缩血管减少分泌

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[单项选择]对阿托品作用机制最正确的描述为()
A. 选择性的阻断运动神经终板膜上的N2受体
B. 选择性的激动胆碱能神经节后纤维支配效应器的M受体
C. 拮抗胆碱能神经M受体作用
D. 瞳孔扩大,眼内压下降
E. 收缩血管减少分泌
[单项选择]阿托品的作用机制主要是阻断
A. M和N胆碱受体
B. N1和N2胆碱受体
C. M胆碱受体
D. N1胆碱受体
E. N2胆碱受体
[单项选择]阿托品的作用机制是()。
A. 影响机体免疫功能
B. 干扰叶酸代谢
C. 影响细胞膜离子通道
D. 阻断受体
[单项选择]

阿托品的作用机制主要是阻断( )
 


A. M和N胆碱受体
B. N1和N2胆碱受体
C. M胆碱受体
D. N1胆碱受体
E. N2胆碱受体
[单项选择]异丙阿托品作用机制是
A. 激动β受体
B. 激动β2受体
C. 阻断腺苷受体
D. 阻断H1受体
E. 阻断M受体
[单项选择]阿托品主要药理作用机制是
A. 对抗胆碱酯酶
B. 阻断M受体
C. 阻断N受体
D. 阻断自主神经节
E. 抑制胆碱能递质释放
[单项选择]阿托品抗休克作用的机制是()
A. 收缩血管,增加外周阻力
B. 扩张血管,改善微循环
C. 兴奋心脏,增加心排出量
D. 松弛支气管平滑肌,改善症状
E. 以上均非
[单项选择]阿托品的中毒机制()
A. 缺氧
B. 抑制酶的活性
C. 局部刺激腐蚀作用
D. 麻醉作用
E. 受体竞争
[单项选择]阿托品的中毒机制是()
A. 局部刺激、腐蚀作用
B. 受体的竞争
C. 麻醉作用
D. 缺氧
E. 抑制酶的活力
[单项选择]对阿托品的药理作用描述错误的是
A. 使腺体分泌增加
B. 较大剂量(1~2mg)使心率增加
C. 可松弛内脏平滑肌
D. 治疗剂量(0.5mg)可使心率轻度,短暂减慢
E. 大剂量可解除小血管痉挛
[单项选择]治疗量阿托品对平滑肌作用最弱的是()
A. 胃肠道平滑肌
B. 子宫平滑肌
C. 胆道平滑肌
D. 膀胱平滑肌
E. 输尿管平滑肌
[单项选择]东莨菪碱与阿托品的作用相比较,前者最显著的作用特点是:
A. 中枢抑制作用
B. 抑制腺体分泌
C. 扩瞳、升高眼压
D. 松弛支气管平滑肌
E. 松弛胃肠平滑肌
[单项选择]阿托品的作用是()
A. 激动M-R和N-R
B. 激动M-R
C. 激动N-R
D. 阻断M-R和N-R
E. 阻断M-R

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