更多"根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医院制剂定义为（）"的相关试题:
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医院制剂定义为（）。
A. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
B. 本单位教学需要而市场上没有供应的品种
C. 其他医院临床需要而没有条件制备的
D. 本单位科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
E. 临床或科研需要而市场上没有供应或供应不足的品种
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构制剂许可证的有效期为（）
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 5年
E. 10年
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
A. 经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，发《医疗机构制剂许可证》
B. 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批，发《医疗机构制剂许可证》
C. 经所在地省级卫生行政部门审批，发《医疗机构制剂许可证》
D. 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定，实行特殊管理的药品是
A. 麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品、毒性药品
B. 抗精神失常药品、毒性药品、放射性药品、麻醉药品
C. 麻醉药品、戒毒药品、毒性药品、放射性药品
D. 麻醉药品、抗精神失常药品、戒毒药品，放射性药品
E. 麻醉药品、抗精神失常药品、毒性药品、依赖性药品
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位 （）
A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C. 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D. 临床、科研需要而市场没有供应或供应不足的品种
E. 临床需要而市场上供应不足的品种
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》规定的药品含义，下列不属于药品的是（）
A. 中成药
B. 民族药
C. 化学原料药
D. 卫生材料
E. 疫苗
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是（）。
A. 国务院药品监督管理部门
B. 国务院卫生行政部门
C. 国务院劳动和社会保障部门
D. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
[单项选择]依照《中华人民共和国药品管理法》规定，审核同意医疗机构配制制剂的部门是（）
A. 国务院卫生部行政部门
B. 省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门
C. 县人民政府卫生行政部门
D. 省级以上药品监督管理部门
E. 县级以上药品监督管理部门
