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[单项选择]调配药品时（）
A. 需要仔细阅读处方，但不用照药品顺序逐一调配
B. 应同时调配多张处方，以免患者等待时间过长
C. 调配好的处方不需要药师签名或盖章
D. 需要在每种药品外包装上分别贴上用法、用量、贮存条件等的标签
E. 药品配齐后，为节约时间，不需要核对可直接都发给患者
[单项选择]关于处方调配的注意事项调配药品时应检查药品的
A. 登记账卡
B. 批准文号
C. 有效期
D. 加贴醒目标签
E. 签名或盖名章
[单项选择]以下属于调配药品的是
A. 审核处方中是否有配伍禁忌
B. 将错误配方的药品退回配方人
C. 审核处方剂量、用法
D. 磨碎片剂并分包
E. 向患者交待药品特殊注意事项
[单项选择]毒性药品处方调配时（）
A. 处方一次有效，由患者保存处方
B. 对处方做出明显标记，以利患者再次使用
C. 处方二次有效，取药后调配部门保存1年备查
D. 处方一次有效，取药后调配部门保存2年备查
E. 可不凭处方零售，但应向患者说明注意点
[单项选择]医院药房药品调配人员发出药品时不需要向患者详细交代的是（）
A. 用法、用量
B. 特殊药物包装器使用方法
C. 不良反应
D. 药品价格
E. 适应证
[单项选择]处方调配的一般程序是审核处方、调配药品，向患者交付药品，进行用药指导。审核过的处方分为合理处方和不合理处方。以下不合理处方的问题中，可判为超常处方的是
A. 重复用药
B. 联合用药不适宜
C. 缺项或书写不规范
D. 无正当理由超说明书用药
[单项选择]用药人调配药品，应当在分装药品的包装材料和容器上注明药品通用名称、规格、用法、用量、有效期和注意事项，作出详细记录并至少保存____。（）
A. 3个月
B. 半年
C. 一年
D. 二年
[填空题]具有毒性药品经营资格的零售药店，供应和调配毒性药品时，凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方。每次处方剂量不得超过（）。
[单项选择]以下有关“调配药品过程”的叙述中，不正确的是
A. 仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配
B. 对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡
C. 药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法
D. 同时调配类同的两张或两张以上的处方，以加快调配速度
E. 准确规范地书写标签，对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签
[单项选择]生产药品和调配处方时所用的赋形剂和附加剂是（）
A. 假药
B. 药品
C. 劣药
D. 新药
E. 辅料
[单项选择]生产药品和调配处方时所用的赋形剂与附加剂称为（）
A. 活性物质
B. 剂型
C. 辅料
D. 配方
E. 本草
[单项选择]审核和调配药品处方的药剂人员必须是药学技术人员是( )。
A. 药品批发企业市场准入程序
B. 药品生产企业行为规则之一
C. 药品生产企业市场准入条件之一
D. 药品零售企业行为规则之一
E. 药品使用单位行为规则之一
[单项选择]生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂是（）。
A. 假药
B. 药品
C. 劣药
D. 新药
E. 辅料
