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[单项选择]中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有（）
A. 《药品生产许可证》
B. 《进口药品注册证》
C. 《医药产品注册证》
D. 《医疗机构执业许可证》
E. 《医药产品许可证》
[单项选择]国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有 （）
A. 《药品生产许可证》
B. 《进口药品注册证》
C. 《医药产品注册证》
D. 《医疗机构执业许可证》
E. 《医药产品许可证》
[单项选择]中国香港、澳门和台湾地区企业生产的药品的进口，须取得（）
A. 《进口许可证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《海关通关单》
D. 《进口药品注册证》
[单项选择]进口在中国香港地区生产的药品首先应取得（）
A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口准许证》
D. 《药品经营许可证》
E. 《进口药品通关单》
[单项选择]国内(不包括香港、澳门、台湾地区)药品生产企业生产的药品属于
A. 国内(不包括香港、澳门、台湾地区)药品生产企业生产的药品属于
[单项选择]咨询工程师在（）阶段对项目拟建设地区或企业所在地区及项目所属行业情况进行调查分析
A. 项目决策
B. 项目建设准备
C. 项目实施
D. 项目投产后
[单项选择]药品生产企业在企业所在地拟发布药品广告的要求是（）
A. 在发布地省级药品监督管理部门备案
B. 无需经过药品广告审查机关审查
C. 由发布地省级药品监督管理部门审查
D. 由发布地工商行政管理部门审查
E. 在国家工商行政管理部门备案根据《药品广告审查办法》
[单项选择]进口在香港地区生产的药品应取得（）
A. 《进口药品注册证》
B. 《医药产品注册证》
C. 《进口准许证》
D. 《药品经营许可证》
E. 《进口药品通关单》
