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[单项选择]下列药物中中枢抑制作用最强的H受体阻滞药是（）
A. 曲吡那敏
B. 异丙嗪
C. 氯苯那敏
D. 氯雷他定
E. 美可洛嗪
[单项选择]既是肾上腺素能α受体激动药又是肾上腺素能β受体激动药的是（）
A. 盐酸甲氧明
B. 盐酸肾上腺素
C. 盐酸沙美特罗
D. 盐酸多巴胺
E. 盐酸沙丁胺醇
[单项选择]受体激动药与受体之间（）
A. 有亲和力，有内在活性
B. 较强的亲和力而无内在活性
C. 既没亲和力也无内在活性
D. 有较强的内在活性却无亲和力
E. 有协同作用
[单项选择]β2肾上腺素受体激动剂基本结构，下列关于β2肾上腺素受体激动剂的叙述中错误的是（）
A. β2肾上腺素受体激动剂基本上都具有β-苯乙胺的结构
B. 氨基N上大多带有一个烷基.β-碳原子上带有一个羟基，苯环上不同位置通常带有各种取代基
C. 沙丁胺醇是将异丙肾上腺素苯核3位的酚羟基用羟甲基取代，N原子上的异丙基用叔丁基取代所得
D. 特布他林是将异丙肾上腺素分子中的邻二羟基改为间二羟基所得
E. 班布特罗是指含有3＇-甲酰胺基-4＇-羟基苯环以及烷氧苯乙基的脂溶性结构
[单项选择]β2肾上腺素受体激动剂基本结构，下列关于β2肾上腺素受体激动剂在临床应用中的表述错误的是（）
A. 市售的沙丁胺醇是外消旋体，常用其硫酸盐
B. 沙美特罗，是一长效β2受体激动剂，作用时间长达12小时
C. 特布他林，不宜被COMT、MAO代谢，化学稳定性高，可口服
D. 福莫特罗脂溶性较小，属于短效的β2受体激动剂
E. 丙卡特罗对支气管的β2受体具有高度选择性，扩张支气管作用为沙丁胺醇的3～10倍
[单项选择]β受体激动剂（）
A. 沙丁胺醇
B. 异丙托溴铵
C. 氨茶碱
D. 孟鲁司特
E. 二丙酸倍氯米松
[单项选择]多巴胺受体激动剂（）
A. 安坦
B. 金刚烷胺
C. 左旋多巴
D. 心得安
E. 溴隐亭
[单项选择]受体激动剂的特点是
A. 与受体有亲和力，有内在活性
B. 与受体有亲和力，无内在活性
C. 与受体无亲和力，有内在活性
D. 与受体有亲和力，有弱的内在活性
E. 与受体有弱亲和力，有强的内在活性
[单项选择]阿片受体激动药为（）
A. 苯佐那酯
B. 吗啡
C. 阿托品
D. 喷托维林
E. 纳洛酮
[多项选择]选择性β2受体激动药是
A. 肾上腺素
B. 异丙肾上腺素
C. 沙丁胺醇
D. 克仑特罗
E. 特布他林
[单项选择]β2受体激动药（）.
A. 沙丁胺醇
B. 色甘酸钠
C. 可待因
D. 氯化铵
E. 喷托维林
[单项选择]单纯β受体激动药是（）
A. 去甲肾上腺素
B. 间羟胺
C. 异丙肾上腺素
D. 维拉帕米
E. 美托洛尔
[单项选择]α受体激动药是（）。
A. 东莨菪碱
B. 去氧肾上腺素
C. 艾司洛尔
D. 异丙肾上腺素
E. 酚妥拉明
[单项选择]非阿片受体激动药是（）
A. 可待因
B. 烯丙吗啡
C. 二氢埃托啡
D. 罗通定
E. 美沙芬
[单项选择]短效β2受体激动剂是（）
A. 异丙托溴铵
B. 沙丁胺醇
C. 沙美特罗
D. 噻托溴铵
E. 福莫特罗
[单项选择]选择性β受体激动药是（）
A. 去甲肾上腺素
B. 异丙肾上腺素
C. 间羟胺
D. 麻黄碱
E. 沙丁胺醇
