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[单项选择]在毒理学试验中较少使用的染毒途径是（）
A. 腹腔注射
B. 灌胃
C. 皮内注射
D. 涂皮
E. 静脉注射
[单项选择]遗传毒理学试验成组应用的配套原则不包括（）
A. 包括体细胞和性细胞的试验
B. 在反映同一遗传学终点的多种试验中应尽可能选择体外试验
C. 包括多个遗传学终点
D. 包括体内试验和体外试验
E. 包括原核生物和真核生物的试验
[单项选择]毒理学试验中溶剂的选择原则主要有以下几条，除了（）
A. 受试验溶解后稳定
B. 溶剂本身无毒
C. 不被机体吸收
D. 不改变受试物的理化性质及生物学活性
E. 与受试物不发生反应
[单项选择]在卫生毒理学试验中，反映毒物急性毒性最有实用意义的指标是（）
A. 死亡率
B. 半数致死剂量
C. 病理学变化
D. 生物化学变化
E. 剂量效应关系
[单项选择]在遗传毒理学试验中，必须加入代谢活化系统以检出前致突变物。下列不属于代谢活化系统的是（）。
A. 哺乳动物细胞
B. S9
C. 纯化细胞色素P450
D. 纯化谷胱甘肽酶
E. 微粒体
[单项选择]将实验动物的毒理学试验资料外推到人群接触的安全性，但是这种推测具有不确定性，其主要原因不包括（）
A. 人和动物反应敏感性不同
B. 选择幼年动物会增加反应敏感性
C. 毒性试验的剂量选择往往远高于人类实际接触剂量
D. 毒理学试验所用实验动物数量有限
E. 接触人群存在个体差异
[单项选择]毒物动力学试验染毒途径常采用（）
A. 喂饲
B. 灌胃
C. 肌内注射
D. 腹腔注射
E. 静脉注射
[单项选择]慢性经口毒性试验染毒途径常采用（）
A. 喂饲
B. 灌胃
C. 肌内注射
D. 腹腔注射
E. 静脉注射
[单项选择]急性经口毒性试验染毒途径常采用（）
A. 喂饲
B. 灌胃
C. 肌内注射
D. 腹腔注射
E. 静脉注射
[配伍题]在农药、食品、化妆品毒理学安全评价程序中，属第四阶段的试验是（） |在农药、食品毒理学安全评价程序中，属第二阶段试验的是（） |在化妆品毒理学安全性评价程序中，还包括有第五阶段的试验，是（）
A. 急性毒性试验
B. 致突变试验
C. 亚慢性毒性试验
D. 慢性毒性试验
E. 人体激发斑贴试验
[单项选择]通常使化学毒物表现出最大毒性的染毒途径是（）
A. 腹腔注射
B. 灌胃
C. 皮内注射
D. 涂皮
E. 静脉注射
[单项选择]某种工业用化学物，易挥发，亚慢性毒性试验动物的染毒途径首选
A. 经皮肤
B. 经口
C. 经呼吸道
D. 腹腔注射
E. 皮下注射
[单项选择]某种工业化合物，易挥发，亚慢性毒性试验动物的染毒途径首选（）
A. 经皮肤
B. 经口
C. 经呼吸道
D. 皮下注射
E. 腹腔注射
[单项选择]在农药、食品毒理学安全评价程序中，属第二阶段试验的是（）
A. 急性毒性试验
B. 致突变试验
C. 亚慢性毒性试验
D. 慢性毒性试验
E. 人体激发斑贴试验
[单项选择]在化妆品毒理学安全性评价程序中，还包括有第五阶段的试验，是（）
A. 急性毒性试验
B. 致突变试验
C. 亚慢性毒性试验
D. 慢性毒性试验
E. 人体激发斑贴试验
[单项选择]在农药、食品、化妆品毒理学安全评价程序中，属第四阶段的试验是（）
A. 急性毒性试验
B. 致突变试验
C. 亚慢性毒性试验
D. 慢性毒性试验
E. 人体激发斑贴试验
[单项选择]我国《食品安全性毒理学评价程序》中规定，90天喂养试验，与人可能摄入量相比，最大无作用剂量大于100倍小于300倍者，可以认为（）
A. 毒性较强，应放弃使用
B. 应进行慢性毒性试验进一步评价
C. 可直接进行安全性评价
D. 无需进行慢性毒性试验
E. 可以直接应用于食品
[单项选择]某单位委托对一新型食品添加剂进行第二阶段毒理学安全性鉴定。急性经口毒性试验结果表明，其一次最大耐受剂量>5000mg/kg，属无毒类。现进入第二阶段试验。 对于新购买的菌株，要进行菌株基因型鉴定。鉴定的项目通常不包括（）
A. rfa突变
B. uvrB突变
C. PKM101质粒
D. PAQ1质粒
E. 对溶剂的回变数
