更多"近来报告诱发心律失常最多的H受体拮抗剂是（）"的相关试题:
[单项选择]结构与β受体拮抗剂相似，但β受体拮抗作用较弱，临床用于心律失常的药物是（）
A. 普鲁卡因胺
B. 美西律
C. 利多卡因
D. 奎尼丁
E. 普罗帕酮
[单项选择]结构与β受体拮抗剂相似、具有轻度β-受体拮抗作用的抗心律失常药物是（）
A. 盐酸普鲁卡因胺
B. 盐酸利多卡因
C. 盐酸普罗帕酮
D. 奎尼丁
E. 盐酸美西律
[单项选择]属于钙拮抗剂类抗心律失常药的是( )
A. 卡托普利
B. 胺碘酮
C. 普鲁卡因胺
D. 普罗帕酮
E. 盐酸维拉帕米
[单项选择]结构与β受体拮抗剂相似，同时具有β受抗体作用以及钠离子通道阻滞作用，主要用于室性心律失常的是（）
A. 普罗帕酮
B. 美西律
C. 胺碘酮
D. 多非利特
E. 奎尼丁
[单项选择]目前临床上常用β受体拮抗剂类药物作为抗心律失常的重要药物。这类药物通过对抗兴奋心脏的作用，降低血压、减慢心率、减弱心肌收缩力，降低心肌耗氧量，临床上主要用于治疗心律失常、心绞痛、高血压、心肌梗死等心血管疾病。 下列关于β受体拮抗剂类药物作用机理的叙述中错误的有（）
A. 普萘洛尔对β1受体和β2受体均有阻断作用
B. 美托洛尔，为选择性的β1受体拮抗剂，其对β1、β2受体拮抗能力的比值约为3
C. 倍他洛尔为较新的选择性β2受体拮抗剂
D. 比索洛尔是一种高选择性的β1受体拮抗剂
E. 拉贝洛尔，具有α1、β1、和β2拮抗活性的药物
[单项选择]β受体阻断药诱发加重哮喘是（）
A. 促进组胺释放
B. 阻断β受体，a受体兴奋，平滑肌收缩
C. 拟胆碱作用所产生
D. 拟组胺作用所产生
E. 直接收缩支气管平滑肌
[单项选择]
β受体阻断药诱发加重哮喘的原因是（）
A. 促进组胺释放
B. 阻断β受体，支气管平滑肌收缩
C. 拟胆碱作用
D. 抗组胺作用
E. 抗胆碱作用
[单项选择]易诱发或加重哮喘发作的β肾上腺素受体阻断剂是( )
A. 维拉帕米
B. 普萘洛尔
C. 胺碘酮
D. 奎尼丁
E. 利多卡因
[配伍题]5-羟色胺受体 |乙酰胆碱受体 |多巴胺D2受体 |生长抑素受体 |阿片受体
A. 123I-IBZM
B. 11C-QNB
C. 18F-setoperone
D. 99mTc-奥曲肽
E. 11C-carfentanil
[单项选择]疟疾发病的诱发因素以何邪最多( )
A. 疟邪
B. 外感风寒
C. 暑湿
D. 饮食不节
E. 劳倦
[单项选择]根据生理效应，肾上腺素受体分为a受体和β受体，a受体分为a1，a2等亚型，（3受体分为β1，β2等亚型.a1受体的功能主要为收缩血管平滑肌，增强心肌收缩力；a2受体的功能主要为抑制心血管活动，抑制去甲肾上腺索、乙酰胆碱和胰岛索的释放，同时也具有收缩血管平滑肌作用体的功能主要为增强心肌收缩力、加快心率等；β2受体的功能主要为松弛血平滑肌。人体中，心房以β1受体为主，但同时含有四分之一的β2受体，肺组织β1和β2之比为3：7，根据β受体分布并结合受体作用情况，下列说法正确的是（）。
A. 非选择性β受体阻断药，具有较强抑制心肌收缩力作用，同时具有引起支气管痉挛及哮喘的副作用
B. 选择性β1受体阻断药，具有较强的增强心肌收缩力作用，临床可用于强心和抗休克
C. 选择性β2受体阻断药，具有较强的抑制心肌收缩力作用，同时具有引起体位性低血压的副作用
D. 选择性β1受体激动药，具有较强扩张支气管作用，可用于平喘和改善微循环
E. 选择性β2受体激动药，比同时作用α和β受体的激动药具有更强的收缩外周血管作用，可用于抗休克
[单项选择]受体激动药与受体之间（）
A. 有亲和力，有内在活性
B. 较强的亲和力而无内在活性
C. 既没亲和力也无内在活性
D. 有较强的内在活性却无亲和力
E. 有协同作用
[单项选择]UNSCEAR 1986年报告提出的辐射诱发肿瘤潜伏期中位时间为
A. 20～30年
B. 10～15年
C. ＜20年
D. ＞30年
E. 5～10年
[单项选择]作用于α受体和β受体（）
A. 去甲肾上腺素
B. 阿替洛尔
C. 盐酸普萘洛尔
D. 盐酸异丙肾上腺素
E. 盐酸麻黄碱
[单项选择]下列哪一受体不是Glu受体（）
A. NMDA受体
B. AMPA受体
C. KA受体
D. GABA受体
E. mGluRs
