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[单项选择]进行性肌营养不良的临床特点,下列描述不准确的是
A. 肌肉出现对称性的无力
B. 肌肉无力常有肌肉疼痛
C. 肌肉无力一般近端重于远端
D. 肌电图可以发现肌原性的改变
E. 一般伴随肌酶升高
[单项选择]进行性肌营养不良的临床特点,下列描述不正确的是()
A. 肌肉出现对称性的无力
B. 肌肉无力常伴有肌肉疼痛
C. 肌肉无力一般近端重于远端
D. 肌电图可以发现肌源性的改变
E. 一般伴随肌酶升高
[单项选择]进行性肌营养不良的临床特点,下列描述哪项不准确()
A. 肌肉出现对称性的无力
B. 肌肉无力常伴有肌肉疼痛
C. 肌肉无力一般近端重于远端
D. 肌电图可以发现肌源性的改变
E. 一般伴随肌酶升高
[多项选择]假肥大型肌营养不良的临床特点包括()
A. 独立行走较迟,易跌倒,步行时似鸭步
B. Gower征阳性
C. 腓肠肌肥大
D. 血清肌酸激酶活性显著升高
E. 肌活检病理检查有肌肉变性及坏死
[简答题]简述Duchenne肌营养不良型的临床表现。
[单项选择]进行性肌营养不良()
A. 四肢无力,血钾减低
B. 四肢无力,脑脊液蛋白细胞分离
C. 四肢无力,手套、袜套样感觉障碍
D. 四肢无力,休息后减轻,活动后加重
E. 四肢无力,肓胛带骨盆带萎缩
[单项选择]进行性肌营养不良为()
A. 遗传性疾病
B. 代谢性疾病
C. 多酶体疾病
D. 结缔组织疾病
E. 内分泌疾病
[单项选择]迪谢内肌营养不良(Duchennemusculardystrophy,DMD)的主要临床特点是:只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状,2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。其遗传方式为()
A. 常染色体隐性遗传
B. 常染色体显性遗传
C. 性连锁隐性遗传
D. X连锁显性遗传
E. 线粒体遗传
[单项选择]进行性肌营养不良的确诊检查()
A. 临床表现
B. 肌电图
C. 病因学分析
D. 肌活检,病理学检查
E. 表面肌电图
[单项选择]可作为脊髓性肌萎缩区别于进行性肌营养不良依据的是()
A. 四肢近端肌肉萎缩,对称性分布
B. 肌束震颤
C. 有家族史
D. 血CK升高
E. 鸭步步态
[单项选择]进行性肌营养不良最常见的症状()
A. 肌无力
B. 肌萎缩
C. 肌肥大
D. 肌张力增强
E. 肌束震颤
[单项选择]进行性肌营养不良的康复目的不包括()
A. 维持和改善肌力
B. 防止肌肉萎缩
C. 维持和改善正常的姿势
D. 维持和改善运动功能
E. 维持关节功能
[单项选择]进行性肌营养不良血清生化指标的变化()
A. 磷酸肌酸激酶升高
B. 25-羟维生素D下降
C. 甲状旁腺素下降
D. 甲状腺素升高
E. 肾上腺素升高