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发布时间:2023-10-20 18:33:58

[单项选择]血管紧张素Ⅰ转化成血管紧张素Ⅱ的部位是()
A. 肺
B. 肾上腺皮质
C. 肾上腺髓质
D. 肾
E. 肝

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[单项选择]血管紧张素Ⅰ转化成血管紧张素Ⅱ()
A. 肺
B. 肾上腺皮质
C. 肾上腺髓质
D. 肾
E. 肝
[单项选择]可使血管紧张素原转变为血管紧张素Ⅰ的物质是
A. 血管紧张素转换酶
B. 氨基肽酶
C. 羧基肽酶
D. 肾素
E. 肾上腺素
[多项选择]血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)和血管紧张素Ⅱ受体拮抗药(ARB)作为预防和延缓糖尿病肾病发展的常规治疗,主要通过的途径有()
A. 血压依赖性血流动力学效应
B. 降低系统高血压而间接降低肾小球内“三高”
C. 扩张出球小动脉的作用强于扩张入球小动脉
D. 扩张入球小动脉的作用强于扩张出球小动脉
E. 改善肾小球滤过膜的通透性
[多项选择]血管紧张素Ⅱ的缩血管作用机制有
A. 促进交感神经末梢释放儿茶酚胺
B. 降低中枢对压力感受性反射的敏感性
C. 增强交感缩血管中枢紧张
D. 直接刺激肾上腺皮质释放皮质醇
[单项选择]血管紧张素转化酶抑制药包括
A. 盐酸普萘洛尔
B. 硝苯地平
C. 卡托普利
D. 奥美拉噬
E. 洛伐他汀
[单项选择]属于血管紧张素转化酶抑制()
A. 普萘洛尔
B. 氯丙嗪
C. 硝苯地平
D. 卡托普利
E. 维拉帕米
[单项选择]血管紧张素Ⅰ转化酶抑制剂是
A. 扎莫特罗
B. 依那普利
C. 米力农
D. 地高辛
E. 洋地黄毒苷
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制药有
A. 普萘洛尔
B. 氢氯噻嗪
C. 赖诺普利
D. 氨氯地平
E. 可乐定
[单项选择]影响血管紧张素Ⅱ形成()
A. 硝苯地平
B. 卡托普利
C. 哌唑嗪
D. 可乐定
E. 利血平
[单项选择]血管紧张素转化酶抑制剂()
A. 苯妥英钠
B. 异戊巴比妥
C. 维拉帕米
D. 盐酸利多卡因
E. 依那普利
[单项选择]血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂为
A. 盐酸普萘洛尔
B. 洛伐他汀
C. 卡托普利
D. 氯沙坦
E. 硝苯地平
[单项选择]血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂()
A. 盐酸普萘洛尔
B. 洛伐他汀
C. 卡托普利
D. 氯沙坦
E. 硝苯地平
[单项选择]血管紧张素转换酶抑制剂可引起
A. 血肌酐一过性升高
B. 低钾血症
C. 体位性低血压
D. 血糖异常
[单项选择]为血管紧张素转化酶抑制剂()
A. 盐酸曲吡那敏
B. 胍乙啶
C. 肼屈嗪
D. 地诺帕明
E. 依那普利
[多项选择]血管紧张素I转化酶抑制剂具有()
A. 血管扩张作用
B. 增加尿尿
C. 逆转慢性心功能不全的心肌肥厚
D. 降低慢性心功能不全病人的死亡率
E. 止咳作用

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