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[单项选择]血友病B的遗传方式是哪种（）
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 常染色体不全显性遗传
D. X连锁显性遗传
E. X连锁隐性遗传
[多项选择]关于血友病Ａ/Ｂ的遗传方式，叙述正确的有（）
A. 血友病A是常染色体不完全隐性遗传
B. 血友病A女性为携带者，男性发病
C. 没有家族史，不能诊断血友病A/B
D. 血友病B女性为携带者，男性发病
E. 血友病B主要见于女性
[多项选择]血友病A遗传方式理论上可能有（）
A. 血友病A患者与正常女子结婚，他们所生的儿子中无血友病A/B患者，但所生的女儿100%为血友病A携带者
B. 正常男子与血友病A携带者结婚，他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为25%，所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50%
C. 正常男子与血友病A携带者结婚，他们所生的儿子中发生血友病A的可能性为50%，所生的女儿成为血友病A/B携带者的可能性也有50%
D. 血友病A男患者与携带血友病A的女子结婚，他们所生的子女中可能有25%的血友病A男患者、25%血友病A女患者、25%携带血友病A的女儿及25%正常儿子
E. 血友病A男患者与血友病A女患者结婚，他们所生的子女均为血友病A患者
[单项选择]血友病A的遗传方式（）
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 常染色体不全显性遗传
D. X连锁显性遗传
E. X连锁隐性遗传
[多项选择]符合血友病A遗传规律的是（）
A. 女性为遗传者
B. 男女均可发病
C. 女性发病
D. 男女均为遗传者
E. 男性发病
[单项选择]男性，17岁。不慎摔倒后右膝关节血肿就诊，其兄患血友病B，入院经检查确诊为血友病B。若此病人为遗传性Ⅺ因子缺乏症，下列正确的是（）
A. 常染色体显性遗传
B. 女性传递，男性患病
C. 血小板功能异常
D. 正常血清能纠正
E. 正常硫酸钡吸附血浆不能纠正
[单项选择]血友病A的遗传特征是（）
A. 是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体
B. 是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体
C. 是一种性连锁不完全显性遗传性疾病，其遗传基因定位于X性染色体
D. 是一种性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体
E. 是一种性连锁显性遗传性疾病，其遗传基因定位于Y性染色体
[单项选择]血友病是遗传性血液凝固异常的出血性疾病，其特征是（）
A. 出血时间延长
B. 血块收缩时间延长
C. 凝血时间延长
D. 凝血酶时间延长
E. 凝血酶原时间延长
[单项选择]血友病B（）
A. 因子Ⅷ缺乏
B. 因子Ⅸ缺乏
C. 因子Ⅺ缺乏
D. 因子Ⅻ缺乏
E. 因子Ⅶ缺乏
[单项选择]男性，17岁。不慎摔倒后右膝关节血肿就诊，其兄患血友病B，入院经检查确诊为血友病B。关于血友病B，下列提法正确的是（）
A. Ⅸ因子基因位于X染色体
B. 常染色体隐性遗传
C. 女性常可发病
D. 补充Ⅸ因子需每日2次
E. 禁用糖皮质激素
[单项选择]男性，17岁。不慎摔倒后右膝关节血肿就诊，其兄患血友病B，入院经检查确诊为血友病B。对于血友病B的治疗，下列错误的是（）
A. 输新鲜全血
B. 输新鲜血浆
C. 输新鲜冰冻血浆
D. 输冷沉淀物
E. 输凝血酶原复合物
[判断题]不同类型血友病中，遗传性因子Ⅺ缺乏症出血最严重。
[单项选择]男性，17岁。不慎摔倒后右膝关节血肿就诊，其兄患血友病B，入院经检查确诊为血友病B。下列能确定血友病B诊断的纠正试验是（）
A. 正常新鲜血浆能纠正
B. 正常新鲜血浆不能纠正
C. 正常血清能纠正，正常新鲜血浆能纠正
D. 正常血清能纠正，正常硫酸钡吸附血浆不能纠正
E. 正常血清不能纠正，正常硫酸钡吸附血浆能纠正
[单项选择]遗传性出血病的治疗，一般的止血药物无效，凝血因子制剂的替代治疗可以起到显著的疗效。血友病B首选的制剂是（）
A. 基因重组的凝血因子Ⅷ
B. 基因重组的凝血因子Ⅸ
C. 凝血酶原复合物
D. 纤维蛋白原
E. 冷沉淀
