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[单项选择]关于吗啡性质叙述正确的是（）
A. 本品不溶于水，易溶于非极性溶剂
B. 具有旋光性，天然存在的吗啡为右旋体
C. 显酸碱两性
D. 吗啡结构稳定，不易被氧化
E. 吗啡为半合成镇痛药
[多项选择]关于皂苷的理化性质叙述正确的是（）
A. 大多为无色或白色无定形粉末，仅少数为晶体
B. 在正丁醇中有较大的溶解度，因此正丁醇常作为提取皂苷的溶剂
C. 其水溶液经强烈振摇能产生持久性泡沫，且不因加热而消失
D. 大多数具有溶血活性，不能做成注射剂，人参皂苷例外
E. 皂苷常在熔融前就已分解，因此无明显的熔点
[单项选择]关于吗啡下列项目叙述不正确的是
A. 用于癌症剧痛
B. 抑制呼吸中枢
C. 抑制咳嗽中枢
D. 消化道平滑肌兴奋
E. 是阿片受体拮抗剂
[单项选择]关于吗啡药理作用叙述，错误的是：
A. 呼吸抑制
B. 导泻作用
C. 镇咳作用
D. 镇静作用
E. 镇痛作用
[单项选择]下列关于氧氟沙星的理化性质，叙述错误的是（）。
A. 本品为白色或微黄色结晶性粉末
B. 具有有机氟化物的反应
C. 左氧氟沙星抗菌活性是氧氟沙星的2倍
D. 在稀酸及0.1mol／L氢氧化钠溶液中略溶
E. 在光照下稳定
[单项选择]关于蛋白质类药物理化性质的叙述，错误的是（）
A. 分子量大，不能通过半透膜
B. 具有两性电性
C. 具有旋光性
D. 遇蛋白酶可水解
E. 强酸强碱下稳定
[单项选择]关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是（ ）
A. 蛋白质大分子是一种两性电解质
B. 蛋白质大分子具有紫外吸收
C. 蛋白质大分子具有旋光性
D. 蛋白质大分子在水中表现出亲水肢体的性质
E. 保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用，如肽键来维持的
[单项选择]下列关于吗啡的叙述错误的是（）
A. 主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合而失效
B. 收缩胃肠道括约肌
C. 松弛膀胱平滑肌，引起尿潴留
D. 中毒时会出现针尖样瞳孔
E. 增加胆道平滑肌张力，增加胆道内压力
[单项选择]关于血液的理化性质。错误的叙述是______。
A. 成人全身血量约为3～4L
B. 约占成人体重的7%～9%
C. 血液的比重主要取决于所含红细胞的百分比
D. 健康人血液pH值为7.35～7.45
E. 血浆渗量为290～310mOsm/Kg·H2O
[多项选择]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述正确的是
A. 脂溶性、解离型药物容易透过类脂细胞膜
B. 弱碱性药物易于被直肠黏膜吸收
C. 酸性药物可被直肠黏膜迅速吸收
D. 粒径越小，吸收越快
E. 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收较少，溶解成为吸收的限速过程
[单项选择]关于吗啡的叙述，表述错误的是（）
A. 对各种疼痛均有效
B. 兴奋胃肠道平滑肌
C. 抑制呼吸
D. 使膀胱括约肌松弛
E. 增加胆道平滑肌张力，增加胆道内压力
[单项选择]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是( )
A. 脂溶性、非解离型药物容易透过类脂质膜
B. 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C. 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D. 粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快
E. 溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
[多项选择]下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素中，叙述正确的是
A. 脂溶性、解离型药物容易透过类脂质膜
B. 碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收
C. 酸性药物pKa在4以下可被直肠黏膜迅速吸收
D. 粒径愈小，愈易溶解，吸收亦愈快
E. 溶解度小的药物，因在直肠中溶解得少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程
[单项选择]关于吗啡体内过程的叙述，错误的是：
A. 可通过胎盘
B. 可经胃肠道黏膜吸收
C. 常采用注射给药，大部分通过血脑屏障
D. 可经乳汁排泄
E. 首关消除明显
[单项选择]关于吗啡镇痛作用的叙述，错误的是：
A. 有明显镇静作用
B. 镇痛作用强大
C. 对急性锐痛的镇痛效力显著
D. 镇痛同时不影响意识
E. 对慢性钝痛的镇痛效力差
[单项选择]关于药物理化性质的说法，错误的是（）。
A. 酸性药物在酸性溶液中解离度低，易在胃中吸收
B. 药物的解离度越高，则药物在体的吸收越好
C. 药物的脂水分配系数（lgP）用于衡量药物的脂溶性
D. 由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中容易吸收
E. 由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离程度不同
[多项选择]下列关于吗啡的叙述，哪种是正确的（）
A. 主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合而失效
B. 使胃肠道括约肌收缩
C. 引起针尖样瞳孔
D. 松弛膀胱平滑肌，引起尿潴留
E. 增加胆道平滑肌张力，增加胆道内压力
