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[多项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括
A. 生产厂商、供货单位
B. 生产日期、有效期、批号
C. 购进日期、验收日期、验收结论
D. 数量、价格、规格、剂型
E. 通用名称、批准文号
[多项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，记入医疗机构药品质量管理信用档案的情形包括
A. 未提交药品质量管理年度自查报告
B. 未建立最小包装药品拆零调配管理制度
C. 购进药品未索证、索票查验的
D. 未按规定储存药品的
E. 未建立药品购进、验收、储存、养护、调配及使用等环节的质量管理制度
[单项选择]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，有关医疗机构药品质量监测的说法，错误的是
A. 发现假药、劣药的，应当立即停止使用、就地封存并妥善保管
B. 发现假药、劣药的，应当及时向所在地药品监督管理部门报告
C. 发现存在安全隐患的药品，应当立即停止使用，并退回药品生产企业或者供货商者供货商
D. 发现存在安全隐患的药品，应当及时向所在地药品监督管理部门报告
E. 需要召回的，应当协助药品生产企业履行药品召回义务
[单项选择]医疗机构购进药品的检查验收，保证药品质量，首先要注意的是( )
A. 销售方药品的质量
B. 药品的效期和批号
C. 销售方的资格
D. 销售的渠道
E. 药品的外包装
[单项选择]医疗机构对购进药品的质量验收，说法不正确的是（）
A. 对购入药品质量有疑义时，医疗机构可委托有国家认定资格的药检部门抽检
B. 对购进药品的质量验收是指验收药品合格证明和其他标识
C. 药品其他标识验收系指对药品内外包装及所印标识的检查和核对
D. 对于医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊管理药品，要求必须两人以上，逐箱检验
E. 是保证药品质量，防止可能不合格的药品和不符合包装规定要求的药品进入使用过程的重要环节
[填空题]医疗机构必须建立和执行（）制度，购进药品应当（）验收，并建立真实、完整的药品验收记录。
[单项选择]负责医疗机构药品质量管理工作的是（）
A. 药事管理委员会
B. 药剂科
C. 药库
D. 药检室
E. 质控办
[单项选择]医疗机构验收记录必须保存至超过药品有效期1年，但不得少于
A. 5年
B. 4年
C. 3年
D. 2年
E. 1年 根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》
[单项选择]医疗机构购进药品的记录必须注明药品的（）
A. 药品购进记录
B. 检查验收制度
C. 通风措施
D. 供货单位
[单项选择]医疗机构的药品购进记录应当（）
A. 保存3年或以上
B. 保存5年
C. 保存至超过药品有效期1年，但不少于2年
D. 保存至超过药品有效期1年，但不少于3年
E. 保存至超过药品有效期1年，但不少于5年
