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[单项选择]药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药品为原料生产普通药品的（）
A. 应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门，并向定点批发企业或者定点生产企业购买
B. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
C. 应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送年度需求计划，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门汇总报国务院药品监督管理部门批准后，向定点生产企业购买
D. 应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向国务院药品监督管理部门批准的单位购买
E. 应当经所在地卫生行政管理部门批准，向定点批发企业或者定点生产企业购买
[单项选择]A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据《广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是（）
A. A省的药品监督管理部门
B. B省的药品监督管理部门
C. A省的工商行政管理部门
D. B省的工商行政管理部门
E. B省的新闻出版管理部门
[多项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当（）。
A. 凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售
B. 禁止无处方销售
C. 将处方保存2年备查
D. 禁止超剂量销售
E. 不得向未成年人销售
[多项选择]第二类精神药品零售企业销售第二类精神药品时，应当（ ）。
A. 凭执业医师出具的处方销售
B. 按规定剂量销售
C. 将处方保存2年备查
D. 不得向未成年人销售
[单项选择]甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品（口服剂型）、生物制品（注射剂），心血管类药品（注射剂和片剂），中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书。甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是（）。
A. 甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力
B. 甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂，希望该部分生产工序委托生产的
C. 甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的
D. 甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的
[单项选择]普通处方、急诊处方、麻醉药品、第二类精神药品处方的保存期限分别是（）
A. 1年、1年、3年、2年
B. 1年、2年、1年、2年
C. 1年、2年、2年、2年
D. 1年、1年、3年、3年
E. 1年、2年、3年、2年
[单项选择]定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣麻醉药品和精神药品的须如何处罚（）
A. 按民法处罚
B. 按生产、销售假劣药处罚
C. 取消其生产、销售资格
D. 10年内不受理其定点生产、经营申请
E. 由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚
[单项选择]普通处方与第二类精神药品处方笺的主要区别在于
A. 印刷单位不同
B. 处方格式不同
C. 印刷用纸不同
D. 右上角有无文字标注
E. 印刷用纸的颜色相同
[多项选择]我国自行生产和使用的第二类精神药品品种包括
A. 氨芬待因
B. 咖啡因
C. 麦角胺咖啡因片
D. 利多卡因
E. 蒂巴因
[单项选择]第二类精神药品是
A. 地西泮
B. 哌醋甲酯
C. 盐酸可卡因
D. 去乙酰毛花苷
E. 盐酸普鲁卡因
[单项选择]属于我国生产的第二类精神药品品种的是（）
A. γ-羟丁酸
B. 咖啡因
C. 丁丙诺啡
D. 三唑仑
E. 美沙酮
[单项选择]第一类精神药品和第二类精神药品处方笺的最明显的区别在于（）
A. 标注
B. 标记
C. 颜色
D. 药品种类
E. 药品剂量
[单选题]对第二类、第三类化学品的生产、经营实行( )管理。凡生产、经营这两类化学品的单位必须进行非药品类易制毒化学品生产、经营备案。
A.许可证明
B.备案证明
C.登记证明
D.检查证明
[多项选择]《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，药品零售企业销售第二类精神药品时，应当 （）
A. 凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售
B. 禁止无处方销售
C. 将处方保存二年备查
D. 禁止超剂量销售
E. 不得向未成年人销售
