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[单项选择]血小板无力症 （）
A. KPTT延长
B. PT延长
C. ELT延长
D. vWF减低
E. PAgT减低
[单项选择]血小板无力症是 （）
A. X性染色体遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 常染色体显性遗传
D. Y性染色体遗传
E. 性染色体隐性遗传
[单项选择]血小板无力症时，下列可以诱导血小板聚集的是
A. ADP
B. 胶原
C. 花生四烯酸
D. 肾上腺素
E. 瑞斯托霉素
[单项选择]血小板无力症时可诱导血小板发生聚集的是（）
A. ADP
B. 肾上腺素
C. 花生四烯酸
D. 胶原
E. 瑞斯托霉素
[单项选择]血小板无力症的分子缺陷是 （）
A. 胶原受体
B. GPⅡb／Ⅲa
C. ADP受体
D. vWF
E. GPIb／IX
[多项选择]血小板无力症的常规检查项目包括（）
A. 血小板计数
B. 血小板聚集
C. 血小板形态
D. 骨髓检查
E. 血小板糖蛋白测定
[单项选择]血小板无力症患者应显示以下试验结果（）
A. BT3min
B. PLT40×109／L
C. 血涂片上血小板成簇分布
D. Ristocetin诱导血小板聚集试验正常
E. ADP诱导血小板聚集试验正常
[单项选择]对血小板无力症检查有意义的试验 （）
A. 纤维蛋白肽A测定
B. 骨髓细胞学检查
C. 简易凝血活酶生成试验
D. 血小板抗体PAlgG检测
E. 血小板黏附及聚集功能测定
[单项选择]不符合血小板无力症的特点的是（）
A. 常染色体隐性遗传病
B. 血小板膜GPⅡb／Ⅲa的缺乏
C. 对ADP、胶原等诱导剂无聚集反应
D. 对凝血酶诱导剂有聚集反应
E. 对瑞斯托霉素有聚集反应
[单项选择]下列哪一基因缺陷可导致Glanzmann血小板无力症
A. gpⅡbⅢa基因
B. gpⅡaⅢb基因
C. gplb-Ⅺ基因
D. gplb-Ⅻ基因
E. 以上都不正确
[单项选择]对于血小板无力症，下列说法正确的是（）
A. 是常染色体的显性遗传性疾病
B. 基本缺陷是血小板膜GPⅠb／Ⅸ数量减少或缺乏
C. 患者的血小板对ADP无聚集反应
D. 可出现GPⅠa／Ⅱa基因的缺陷
E. 患者的血小板对ADP有聚集反应
[单项选择]能诊断血小板无力症的实验室检查是（）
A. 血涂片上血小板分散不堆集
B. 血小板聚集试验减低，但对Ristocetin有反应
C. 血块收缩不良
D. 单克隆抗体（J15，SW21）证实缺乏GPⅡb/Ⅱa
E. 出血时间延长，血小板计数正常
[单项选择]不符合血小板无力症的检查结果的是（）
A. GPⅡb／Ⅲa缺陷
B. GPⅠb／Ⅸ缺陷
C. GMP-140表达正常
D. 血小板数量正常
E. 血涂片中血小板多呈散在分布
[单项选择]下列对于血小板无力症的描述，正确的是（）
A. 是常染色体显性遗传性疾病
B. 基本缺陷是血小板膜GPⅠb／Ⅸ数量减少或缺乏
C. 患者的血小板对ADP无聚集反应
D. 可出现GPⅠa／Ⅱa基因缺陷
E. 患者的血小板对ADP有聚集反应
