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发布时间:2023-09-29 00:02:41

[单项选择]Lamben-Eaton综合征(肌无力综合征)()
A. 神经末梢乙酰胆碱释放量减少
B. 突触后膜乙酰胆碱受体数目减少
C. 微小血管炎
D. 抗突触前膜钙离子通道蛋白抗体
E. 抗突触前膜钾离子通道蛋白抗体

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[单项选择]Lambert-Eaton综合征肌无力的原因是由于()
A. 体内产生AchR自身抗体,使AchR受损或减少
B. 使乙酰胆碱酯酶活力受到强力抑制导致Ach作用过度延长
C. 使Ach合成和释放减少
D. 阻碍钙离子进入神经末梢
E. 阻碍Ach与AchR结合
[单项选择]自身免疫性重症肌无力和先天性肌无力综合征的区别在于()。
A. 是否血清出现抗乙酰胆碱受体,抗体升高
B. 是否对抗胆碱酯酶药物有效
C. 是否肌电图低频重频剌激有效
D. 是否出现肌疲劳现象
E. 是否新斯的明试验阳性
[名词解释]肌无力综合征( Lambert-Eaton syndrome)
[单项选择]有机磷农药所致“中间期肌无力综合征”的临床特点是()
A. 在出现胆碱能危象前出现四肢运动障碍
B. 一般在96小时内出现感觉障碍
C. 在出现OPIDP前出现运动障碍
D. 在胆碱能危象后和OPIDP出现前出现运动障碍
E. 在胆碱能危象后和OPIDP前出现感觉障碍
[单项选择]重症肌无力发生肌无力危象时应()
A. 立即给予足量抗胆碱酯酶药物,大剂量皮质激素
B. 停用抗胆碱酯酶药物,阿托品对抗
C. 停用抗胆碱酯酶药物,根据新斯的明试验决定何时给予抗胆碱酯酶药物
D. 血浆置换
E. 胸腺摘除
[多项选择]患者女性,45岁,因“口干、眼干3年,夜尿增多伴全身肌无力1年”来诊。有助于诊断原发性干燥综合征的是()
A. 自身抗体检测
B. 角膜荧光染色
C. 腮腺造影
D. Schirmer试验
E. 血清补体水平测定
F. 泪膜破裂时间测定
[多项选择]重症肌无力的Osserman分型中Ⅱb的分类依据是肌无力累及了()
A. 心肌
B. 呼吸肌
C. 眼外肌
D. 咽喉肌肉
E. 四肢肌肉
[名词解释]肌无力危象
[单项选择]区别重症肌无力患者胆碱能危象和肌无力性危象的根据是()。
A. 血压高低
B. 瞳孔大小以及唾液和出汗多少
C. 呼吸的深浅和快慢
D. 是否出现病理反射
E. 肌无力程度
[单项选择]患者,男,35岁,以“全身弥漫性肌无力1年”来诊。肌无力症状于运动后加重,化验血清肌酶正常,肌活检未见异常,该患者可能的诊断是
A. 多发性肌炎
B. 重症肌无力
C. 感染性肌病
D. 运动神经元病
E. 周期性麻痹
[单项选择]女,26岁。患重症肌无力5年,因感冒后肌无力加重,大量服用溴吡斯的明后出现流口水、大量出汗、肌束颤动、腹痛。此种表现是由于()
A. 神经肌肉接头处Ach兴奋传递加速
B. Ach毒蕈碱样作用亢进
C. Ach烟碱样作用亢进
D. 乙酰胆碱(Ach)神经元的后发放
E. 中枢Ach神经元传递减慢
[单项选择]女,26岁。患重症肌无力5年,因感冒后肌无力加重,大量服用溴化吡啶斯的明后出现流口水、大量出汗、肌束颤动、腹痛。此种表现是由于()。
A. Ach毒蕈碱样作用亢进
B. 中枢Ach神经元传递减慢
C. 神经肌肉接头处Ach兴奋传递加速
D. 乙酰胆城(Ach)神经元的后发放
E. Ach烟碱样作用亢进
[单项选择]重症肌无力()
A. 四肢无力,血钾减低
B. 四肢无力,脑脊液蛋白细胞分离
C. 四肢无力,手套、袜套样感觉障碍
D. 四肢无力,休息后减轻,活动后加重
E. 四肢无力,肩胛带骨盆带萎缩
[单项选择]治疗重症肌无力首选
A. 毛果芸香碱
B. 乙酰胆碱
C. 毒扁豆碱
D. 新斯的明
E. 肾上腺素

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