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发布时间:2023-10-31 19:29:00

[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,药品经营企业销售中药材必须标明()
A. 药理作用
B. 产地
C. 杂质、有效成分含量
D. 规格
E. 储藏条件

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[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,销售中药材必须标明()
A. 产地
B. 质量标准
C. 规格
D. 注意事项
E. 贮存条件
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录()
A. 由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定
B. 由国务院药品监督管理部门制定
C. 由国务院卫生行政部门制定
D. 由国务院中医药管理部门制定
E. 由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有()
A. 专用许可证明
B. 检验报告书
C. 质量合格标志
D. 注册商标
E. 使用说明书
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构可不从具有药品生产、经营资格的企业购进的药品是()
A. 新生物制剂
B. 未实施批准文号管理的中药材
C. 实施批准文号管理的中药饮片
D. 麻醉药品
E. 仿制药
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品的()
A. 质量、疗效和反应
B. 包装、质量和疗效
C. 质量、包装和市场状况
D. 质量、疗效和市场状况
E. 质量、包装和信誉
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,发运中药材包装上必须附有()。(2009年考试真题)
A. 专用许可证明
B. 检验报告书
C. 质量合格标志
D. 注册商标
E. 使用说明书
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是()。
A. 医疗机构配制的制剂
B. 中药
C. 预防性生物制品
D. 没有实施批准文号管理的中药材
E. 新发现和从国外引种的药材
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》药品经营企业销售劣药,应没收违法销售药品和违法所得,并处违法销售药品()
A. 货值金额三倍以上五倍以下的罚款
B. 货值金额一倍以上三倍以下的罚款
C. 货值金额百分之五十以上三倍以下的罚款
D. 货值金额五倍以上七倍以下的罚款
E. 货值金额二倍以上五5倍以下的罚款

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