更多"患者，男，21岁，门诊检查发现血象和骨髓象异常后，医生建议进一步检查P"的相关试题:
[单项选择]门诊发现肝炎患者，护士应立即（）
A. 安排提前就诊
B. 转急诊治疗
C. 转隔离门诊治疗
D. 给予卫生指导
E. 问清病史
[单项选择]门诊发现传染患者时，护士采取的首要措施是（）。
A. 安排患者提前就诊
B. 进行卫生宣教与候诊教育
C. 将患者隔离诊治
D. 转入急诊科
E. 组织其他患者撤离
[单项选择]门诊发现传染病患者时，应立即采取的措施是（）
A. 转急诊室处理
B. 消毒候诊环境
C. 将患者隔离诊治
D. 安排患者提前就诊
E. 进行卫生宣教与候诊教育
[单项选择]属于患者门诊教育形式的是（）
A. 入院教育
B. 随诊教育
C. 随访教育
D. 出院教育
E. 病房教育
[单项选择]患者男，50岁，嗜酒吸烟多年，近3周来出现吞咽时胸骨后烧灼痛，门诊钡餐造影未发现明显异常。为进一步明确诊断，应做何项检查？（）
A. 食管镜检查
B. 胸部X线摄片
C. 胸部CT
D. 大便潜血试验
E. 继续观察
F. 食管拉网细胞检查
[单项选择]患者男，50岁，嗜酒吸烟多年，近3周来出现吞咽时胸骨后烧灼痛，门诊钡餐造影未发现明显异常。此病进一步恶化，发生转移的最主要途径为（）。
A. 壁内扩散
B. 胸腔种植
C. 直接侵犯心包
D. 淋巴转移
E. 血行转移
F. 直接侵犯气管
[多项选择]春运期间，精神科门诊接待一患者，男，22岁。家属诉：患者刚从外地打工回家，家人在火车站接站时发现患者讲话颠三倒四，问东答西。口中念念有词，喃喃自语。总显害怕的表情，紧紧抓着家人的手。遂前往我科门诊求治。陪同患者回家的工友反映，此前未发现患者异常。两人相约回家过年，在车站排队等候数天均未买到车票，后高价求购一站票方如愿上车，途中乘车16个小时。既往体健。门诊医生接诊时急需要作哪些处理（）
A. 急查血常规
B. 急查脑电图
C. 予以镇静药物肌内注射
D. 直接收治入院，检查等住院后再说
E. 急查血生化
F. 测生命体征
[单项选择]一位45岁的男性精神分裂症患者到门诊进行常规的复查。经检查发现，该患者对几种抗精神病药物效果均不理想，比如利培酮、奥氮平、舒必利、喹硫平等。门诊医生拟给该患者换用氯氮平。在换药之前，门诊医生最需要做的检查是（）
A. EEG
B. 甲状腺功能检查
C. 肝功能检查
D. 血常规检查
E. 血尿素氮
[多项选择]
患者女性，42岁，反复咳嗽二年就诊，胸部X线检查无明显病变。
一个月后患者门诊复诊，诉遵医嘱已放弃养狗，按时用药，鼻塞、流涕症状明显减少，鼻后滴流感消失。咳嗽症状有缓解，一个月中没有发生凌晨咳嗽致醒的情况。但有时晚上平卧位睡前仍有咳嗽，伴有胸闷不适感。复查诱导痰细胞学计数，嗜酸细胞下降至10%，证实气道抗炎治疗有效。患者应做的辅助检查为（）
A. MRI
B. 纤维胃镜检查
C. 纤维支气管镜检查
D. 胸部X线平片
E. 24小时食道pH监测
F. 支气管造影
[单项选择]以下情况，属于染色体变异的是（）。 ①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条 ②染色体之间发生了相应部位的交叉互换 ③染色体数目增加或减少 ④花药离体培养后长成的植株 ⑤非同源染色体之间自由组合 ⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失 ⑦猫叫综合症患者细胞中5号染色体短臂缺失
A. ④⑤⑥
B. ③④⑤⑦
C. ①③④⑤⑦
D. ①③④⑦
[单项选择]患者查体发现尿糖(+++)，为明确诊断，应进一步检查
A. 24小时尿糖定量
B. 空腹血糖
C. 血脂
D. 肾功能
E. 葡萄糖耐量试验
[单项选择]某医生在门诊值班时发现一霍乱患者，必须在哪一个规定时限内报告
A. 城镇于12小时内，农村于24小时内
B. 城镇于6小时内，农村于12小时内
C. 城镇于6小时内，农村于24小时内
D. 城镇于12小时内，农村于12小时内
E. 城镇于12小时内，农村于36小时内
[单项选择]患者男性，自感全身不适前来就诊。门诊护士巡视时发现他面色苍白，出冷汗，呼吸急促，主诉腹痛剧烈。
门诊护士应采取的措施是
A. 安排李先生提前就诊
B. 让李先生就地平卧休息
C. 为李先生测量脉搏血压
D. 安慰患者，仔细观察
E. 让医生加快诊治速度
[单项选择]以下情况，属于染色体变异的是（）。①唐氏综合征患者细胞中的第21号染色体有3条②染色体之间发生了相应部位的交叉互换③染色体数目增加或减少④花药离体培养后长成的植株⑤非同源染色体之间自由组合⑥染色体上DNA碱基对的增添、缺失⑦猫叫综合症患者细胞中5号染色体短臂缺失
A. ④⑤⑥
B. ③④⑤⑦
C. ①③④⑤⑦
D. ①③④⑦
[单项选择]慢粒患者有改变的染色体是（）
A. t（15：1）
B. t（9：22）（q34：q11）
C. t（8：14）
D. t（11：8）（q34：q11）
E. 16号染色体结构异常
