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[单项选择]药品的总件数≤300时，取样的件数为
A. x＋1
B. x1/2＋1
C. x-1
D. x1/2/2＋1
E. x1/2－1
[单项选择]
药品检验机构检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验
该批次药品召回属于（）
A. 主动召回
B. 二级召回
C. 三级召回
D. 责令召回
[单项选择]药品质量监督检验是指国家药品检验机构按照国家药品标准对需要进行质量监督的药品进行抽样、检查和验证，并发出相关质量结果报告的药品技术监督过程。 国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程为（）
A. 指定检验
B. 复验
C. 注册检验
D. 抽查检验
[单项选择]由口岸药品检验所实施的药品检验属于（）
A. 技术仲裁检验
B. 抽查性检验
C. 复核性检验
D. 出厂检验
E. 进出口药品检验
[单项选择]对药品检验机构的检验结果有异议可向药品检验机构提出（）
A. 抽查性检验
B. 注册检验
C. 指定检验
D. 委托检验
E. 复验
[单项选择]A．样品检验B．药品标准复核C．药品注册检验D．药品注册标准E．国家标准药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作是
[单项选择]药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂检验属于（）
A. 抽查性检验
B. 注册检验
C. 国家检验
D. 委托检验
E. 进口检验
[单项选择]A．省级药品监督管理局B．国家药品监督管理局C．省级药品检验机构D．国家药品检验机构E．卫生行政部门根据保护公众健康的需要，对批准生产的新药设立监测期
