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[单项选择]《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
A. 经所在地省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
B. 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
C. 经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
D. 经所在地省级质量监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
E. 经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》
[单项选择]《药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须取得（）
A. 制剂质量标准
B. 药品批准文号
C. 《营业执照》
D. 《医疗机构制剂营业执照》
E. 《医疗机构制剂许可证》
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须
A. 经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
B. 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》
C. 经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
D. 经所在地省级卫生行政部门审核同意，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
E. 经听在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批，由工商行政部门发《医疗机构制剂许可证》
[单项选择]根据《药品管理法》，医疗机构配制制剂必须依法取得（）
A. 医疗机构制剂许可证
B. 医疗机构执业许可证
C. 营业执照
D. 医疗机构配制许可证
E. 医药产品注册证
[单项选择]《药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位（）
A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 科研需要而市场上没有供应的品种
C. 科研需要而市场上供应不足的品种
D. 临床、科研需要而市场上无供应的品种
E. 临床需要而市场上供应不足的品种
[单项选择]《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构配制的制剂应当是本单位 （）
A. 临床需要而市场上没有供应的品种
B. 临床、科研需要而市场上没有供应的品种
C. 临床需要而市场上没有供应或供应不足的品种
D. 临床、科研需要而市场没有供应或供应不足的品种
E. 临床需要而市场上供应不足的品种
[单项选择]《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是（）
A. 本单位临床和科研需要的品种
B. 本单位科研需要而市场上供应不足的品种
C. 本单位临床需要而市场上没有供应的品种
D. 市场上没有供应的品种
E. 本单位临床和科研需要而市场上供应不足的品种
