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[单项选择]关于药品稳定性的正确叙述是（）
A. 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受湿度影响，与PH值无关
B. 药物的降解速度与离子强度无关
C. 固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性
D. 药物的降解速度与溶剂无关
E. 零级反应的反应速度与反应物浓度无关
[单项选择]关于药物稳定性的正确叙述是
A. 盐酸普鲁卡因溶液的稳定性受温度影响，与 pH值无关
B. 药物的降解速度与粒子强度无关
C. 固体制剂的赋型剂不影响药物稳定性
D. 药物的降解速度与溶剂无关
E. 零级反应的反应速度与反应溶度无关
[单项选择]下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
A. 符合实际情况
B. 一般在25℃下进行
C. 相对湿度为75%±5%
D. 不能及时发现药物的变化及原因
E. 在通常包装贮存条件下观察
[单项选择]关于药物制剂稳定性的叙述正确的是
A. 毛果芸香碱具有内酯结构，碱性条件下较稳定不易发生水解反应
B. 氯霉素只受广义酸碱催化作用，其滴眼液宜采用磷酸盐缓冲剂作溶媒
C. Arrhenius公式适用于注射剂和固体制剂
D. 维生素D中加入聚山梨酯80可提高稳定性
E. 巴比妥注射液常用60%丙二醇作溶剂，可降低介电常数，提高稳定性
[单项选择]关于药品包装叙述正确的是（）
A. 安瓿、注射剂瓶、铝箔等直接接触药品的包装称为药品外包装
B. 药品包装、标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C. 在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书应该以中文为主
D. 当中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，可以不注明详见说明书字样
E. 药品的通用名称可以不用中文显著标示
[单项选择]关于药品包装叙述错误的是（）
A. 安瓿、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装
B. 药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷
C. 在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主
D. 当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明"详见说明书"字样
E. 药品的通用名称必须用中文显著标示
[多项选择]下列关于地层岩性对边坡稳定性影响的叙述，说法正确的是（）。
A. 深成侵入岩、厚层坚硬的沉积岩等构成的边坡一般稳定程度较高
B. 喷出岩边坡，如玄武岩，其原生的节理，尤其是柱状节理发育时，易形成直立边坡并易发生崩塌
C. 千枚岩、板岩及片岩岩性较软弱且易风化，在产状陡立的地段，临近斜坡表部容易出现蠕动变形现象
D. 具有水平节理的黄土浸水后极易崩解湿陷
E. 含有黏土质页岩等夹层的沉积岩边坡最易发生逆向滑动
[单项选择]关于药物稳定性叙述错误的是( )
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期
B. 大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C. 药物降解反应是一级反应，药物有效期与反应物浓度有关
D. 大多数反应温度对反应速率的影响比浓度更为显著
E. 温度升高时，绝大多数化学反应速率增大
[单项选择]关于药物制剂稳定性，叙述错误的是（）
A. 药物制剂稳定性主要包括化学稳定性和物理稳定性
B. 药物稳定性的试验方法包括高温试验、高湿度试验、强光照射试验、经典恒温法
C. 药物的降解速度受溶剂的影响，但与离子强度无关
D. 固体制剂的赋形剂可能影响药物的稳定性
E. 表面活性剂可使一些容易水解的药物稳定
[单项选择]下列有关药物稳定性正确的叙述是
A. 亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶型，制剂中应避免使用
B. 乳剂的分层是不可逆现象
C. 为增加混悬液稳定性，加入的能降低Zeta电位，使粒子絮凝程度增加的电解质称为絮凝剂
D. 乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、恢复成原来状态的乳剂
E. 混悬液是热力学稳定体系
[单项选择]以下关于输液配伍稳定性的叙述，错误的是：
A. 当输液的pH值为4.0，室温低于20℃时，青霉素在4小时内稳定
B. 苯唑西林钠与0.2%甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃6小时内外观、pH值、紫外吸收峰及吸收度均发生了变化，不宜配伍使用
C. 氨苄西林钠与5%葡萄糖注射液配伍，20℃时使用时间不宜超过3.7小时；与氯化钠注射液配伍，有效期可达6.5小时
D. 阿莫西林钠与甲硝唑葡萄糖注射液配伍，25℃6小时内可以配伍使用
E. 哌拉西林钠与5%、10%葡萄糖注射液配伍，在24小时内稳定，可以联用
[多项选择]以下关于乳剂稳定性的叙述，哪些是正确的（）
A. 乳剂中油或乳发生变质的现象称为破裂
B. 在一定条件下，溶剂的分散相和连续相相互对换的现象称为转相
C. 分散相和连续相分成两层，经振摇不能恢复的现象称为分层
D. 乳滴聚集成团但并未合并的现象称为絮凝
E. 乳剂分散相与连续相存在密度差，放置时分散相集中在顶部或底部时的现象称为陈化
[单项选择]下列关于药物稳定性加速试验的叙述中，正确的是
A. 试验温度为40±2℃
B. 进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装
C. 试验时间为1、2、3、6个月
D. 试验相对湿度为75%±5%
E. A、B、C、D均是
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列关于药品零售叙述正确的是（）
A. 药品零售均可采用开架自选的销售方式
B. 顾客反映的药品质量问题，无须记录，直接向药监部门报告
C. 对陈列的药品应按季进行检查，发现质量问题要及时处理
D. 药品销售可以附赠适量药品或礼品
E. 监督电话的号码应与服务公约同时悬挂在店堂内醒目处
