[单项选择]帮助诊断肝豆状核变性病（Wilson病）首选的检查项目是（）
A. 白蛋白
B. C反应蛋白
C. β₂-微球蛋白
D. 铜蓝蛋白
E. 转铁蛋白

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[单项选择]肝豆状核变性病（Wilson病）首选下列哪个项目帮助诊断（）
A. 白蛋白
B. C反应蛋白
C. β₂-微球蛋白
D. 铜蓝蛋白
E. 转铁蛋白

[单项选择]肝豆状核变性病（Wilson病）首选辅助诊断的项目是（）
A. 清蛋白
B. C反应蛋白
C. β₂-微球蛋白
D. 铜蓝蛋白
E. 转铁蛋白

[单项选择]诊断肝豆状核变性应首选（）
A. α₁-酸性糖蛋白
B. α₁-抗胰蛋白酶
C. α₂-巨球蛋白
D. 转铁蛋白
E. 铜蓝蛋白

[单项选择]为诊断肝豆状核变性应首选（）
A. α₁-酸性糖蛋白
B. α₁-抗胰蛋白酶
C. α₂-巨球蛋白
D. 转铁蛋白
E. 铜蓝蛋白

[单项选择]肝豆状核变性首选的药物治疗是（）。
A. D-青霉胺
B. 硫酸锌
C. 葡萄糖酸锌
D. 四环硫代钼
E. 美多巴

[单项选择]豆状核包括（）
A. 壳核及屏状核
B. 苍白球及壳核
C. 苍白球及屏状核
D. 尾状核及苍白球
E. 壳核及杏仁核

[单项选择]肝豆状核变性可见
A. 腹水、呕血
B. 震颤、角膜色素环
C. 智能低下、丑陋面容
D. 发热、腓肠肌痛
E. 黄疸、血红蛋白尿

[单项选择]肝豆状核变性（WD）患者妊娠期首选药物为（）
A. 锌剂
B. D-青霉胺
C. 二巯丁二酸钠
D. 二巯丙磺酸钠
E. 维生素C

[单项选择]肝豆状核变性（）
A. 先天性肝细胞酶缺陷导致
B. 铜蓝蛋白缺乏导致
C. 性染色体畸变导致
D. 常染色体畸变导致
E. 线粒体基因突变导致

[单项选择]肝豆状核变性属于（）
A. 常染色体显性遗传
B. 常染色体隐性遗传
C. 性染色体遗传
D. 分子遗传病
E. 自身免疫性疾病

[单项选择]旰豆状核变性的遗传方式是
A. 常染色体显性遗传
B. X性连锁显性遗传
C. 常染色体隐性遗传
D. 多基因遗传
E. X连锁隐性遗传

[单项选择]肝豆状核变性是因为（）
A. 肝脏内有铜沉积
B. 线粒体抗体阳性
C. 铁沉积于肝脏
D. 肝纤维化
E. 乙型肝炎

[单项选择]肝豆状核变性应检查（）
A. 血清总蛋白
B. 血清清蛋白
C. 结合珠蛋白
D. C-反应蛋白
E. 铜蓝蛋白

[多项选择]肝豆状核变性的特点有（）
A. 常染色体隐性遗传性疾病，常导致肝、脑、眼器官组织铜毒性贮积
B. 常在儿童期发病，成年后发病率降低
C. 早期表现为肝细胞脂肪变、脂褐素沉积、胞核内糖原贮积
D. 肝细胞常含有Mallory小体和淤胆
E. 血清铜水平检测对其诊断很有帮助

[单项选择]肝豆状核变性患者应采用（）
A. 高能量、高蛋白饮食
B. 低铜饮食
C. 低盐饮食
D. 少碘饮食
E. 高维生素饮食

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