更多"在病例-对照研究中，病例组有暴露于危险因素的比例显著高于对照组，可认为"的相关试题:
[单项选择]在病例对照研究中，病例组某因素暴露史的比例显著高于对照组则认为（）
A. 暴露是该病的病因
B. 暴露与该病是因果关系
C. 该病与暴露没有联系
D. 该病与暴露有统计学联系
E. 该病是由这种暴露引起的
[单项选择]一项1：1配对病例对照研究有113对病例和对照，病例和对照均有暴露史的是69对，病例有暴露而对照无暴露史的是33对，对照有暴露而病例无暴露的是10对，其OR值为（）
A. 0.21
B. 0.30
C. 3.3
D. 16
E. 4.78
[单项选择]在病例对照研究中，病例组有暴露史的比例显著高于对照组，则认为（）
A. 暴露与该病有因果联系
B. 暴露是该病的原因
C. 该病是由这种暴露引起的
D. 该病与暴露存在联系
E. 该疾病与暴露无关
[单项选择]为研究儿童肿瘤与母亲宫内X射线暴露史的关系，某病例对照研究结果发现，病例组中宫内暴露于X射线者比对照组要多，对差异进行显著性检验，卡方值为3.4P>0.05，因此（）。
A. 有宫内X射线暴露史的儿童发生肿瘤的危险性要高3.4倍
B. 无效假设是正确的概率为95%
C. 有宫内X射线暴露史的儿童发生肿瘤的概率大于5%
D. "X射线暴露史的差异"可能由随机误差造成的概率大于5%
E. "儿童发生肿瘤的差异"可能由随机误差造成的概率小于5%
[单项选择]在一项病例对照研究中其病例与对照的暴露资料均可在发病或死亡之前获得，并可减少回忆偏倚，可比性好，检验效率高。能够反应以上特点的设计类型是
A. 病例对照不匹配研究
B. 频数匹配研究
C. 个体匹配研究
D. 巢氏病例对照研究
E. 自身对照研究
[单项选择]在一项100名病例与100名对照的匹配病例对照研究中，有70名病例与25名对照具有暴露史，其中病例和对照均有暴露史的为10对。据此可计算出OR值为（）
A. 6.0
B. 4.0
C. 0.17
D. 1.5
E. 不能计算
[单项选择]在一项100名病例与100名对照的匹配病例对照研究中，有70名病例与25名对照有暴露史，其中病例和对照均有暴露史的为10对，据此可以计算出OR值为（）
A. 6.0
B. 4.0
C. 0.17
D. 1.5
E. 不能计算
[单项选择]欲进行胃癌危险因素的病例对照研究，下列不能作为对照的是（）
A. 支气管炎病人
B. 胃病病人
C. 意外损伤病人
D. 肠道传染病病人
E. 眼病病人
[单项选择]欲进行肺癌危险因素的病例对照研究，下列不能作为对照的是（）
A. 支气管炎病人
B. 胃病病人
C. 意外损伤病人
D. 肠道传染病人
E. 眼病病人
[单项选择]一项配对病例对照研究，病例与对照共126对。病例与对照组两组均有暴露史者54对，两组均无暴露史者8对，病例组有暴露史而对照组无暴露史者58对。此研究OR为（）
A. 10.67
B. 9.67
C. 2.24
D. 1.24
E. 无法计算
[单项选择]在500名病例与500名对照的配对病例对照研究中，有400名病例和100名对照有暴露史，OR值应为 （）
A. 18
B. 16
C. 20
D. 10
E. 无法计算
[单项选择]在一项病例对照研究中，暴露因素与疾病的OR值的95%的可信区间为 0.2～0.8，那么该研究因素可能是
A. 混杂因素
B. 保护因素
C. 危险因素
D. 无关因素
E. 有害因素
[单项选择]在一项病例对照研究中，暴露因素与疾病的OR值的95%置信区间为0.2～0.8，那么该研究因素可能是
A. 混杂因素
B. 保护因素
C. 危险因素
D. 无关因素
E. 有害因素
[单项选择]一项病例对照研究，500名病例中有暴露史者400例，而500名对照中有暴露史者100例，有暴露史者的发病率是
A. 20%
B. 40%
C. 80%
D. 100%
E. 无法计算
[单项选择]在一项病例对照研究中，暴露因素与疾病的DR值的95%的可信区间为0.2～0.8，那么该研究因素可能是（）
A. 保护因素
B. 混杂因素
C. 危险因素
D. 无关因素
E. 有害因素
