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发布时间:2024-01-13 05:47:20

[单项选择]下列关于罗哌卡因的描述,不正确的是()。
A. 肝脏代谢,肾脏排泄
B. 属于酰胺类长效局麻药
C. 低浓度时,出现感觉与运动分离的现象
D. 麻醉效能较丁哌卡因弱,心脏毒性比丁哌卡因小
E. 加用肾上腺素可以延长运动神经阻滞的时效

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[单项选择]下列关于罗哌卡因的描述,错误的是()
A. 属于酰胺类长效局麻药
B. 麻醉效能较丁哌卡因弱,心脏毒性比丁哌卡因小
C. 低浓度时,出现感觉与运动分离的现象
D. 肝脏代谢,肾脏排泄
E. 加用肾上腺素可以延长运动神经阻滞的时效
[单项选择]与布比卡因相比,罗哌卡因的特点为()。
A. 中枢神经系统毒性较强
B. 神经阻滞作用较弱
C. 心脏毒性较小
D. 易被假性胆碱酯酶水解
E. 作用持续时间明显缩短
[单项选择]罗哌卡因的化学结构中含有()
A. 酰胺基
B. 脒基
C. 酯基
D. 氨基酮
E. 氨基醚
[单项选择]有关罗哌卡因叙述正确的是()
A. 本品为酯类局麻药
B. 本品为酰胺类局麻药
C. 对普鲁卡因过敏者禁用本品
D. 本品的特点是作用时间短
E. 本品主要经细胞色素P酶代谢
[单项选择]罗哌卡因的特点描述错误的是()
A. 添加肾上腺素不延长其作用时间
B. 对运动阻滞的强度及持续时间较布比卡因长
C. 产生运动、感觉阻滞分离现象
D. 血浆结合率高于布比卡因
E. 毒性比布比卡因低
[多项选择]布比卡因和罗哌卡因用于术后止痛和癌痛止痛的常用浓度是()
A. 布比卡因常用0.125%~0.15%,一般不超过0.25%
B. 罗哌卡因常用0.25%~0.375%,一般不超过0.5%
C. 布比卡因常用0.25%~0.5%,一般不超过0.75%
D. 罗哌卡因常用0.2%
E. 布比卡因常用0.5%~0.75%,一般不超过1%
[单项选择]罗哌卡因的一次最大剂量是多少?()
A. 1000mg
B. 500mg
C. 300mg
D. 200mg
E. 150mg
[单项选择]下列哪项不是罗哌卡因的作用特点()
A. 起效时间约10min,作用维持4~5h
B. 不会造成局麻药毒性反应
C. 低浓度(0.2%)时可产生感觉与运动分离阻滞
D. 中枢神经系统和心血管毒性相对较低
E. 严重肝肾功能不全、孕妇和12岁以下小儿慎用
[单项选择]关于罗哌卡因的特点,错误的是()。
A. 阻滞平面以下周围血管扩张作用
B. 对运动阻滞作用布比卡因强
C. 产生运动阻滞与感觉阻滞分离现象
D. 罗哌卡因血浆结合率高于布比卡因
E. 毒性比布比卡因低
[多项选择]关于罗哌卡因在分子结构及药效学方面的叙述,正确的是()
A. 在区域麻醉中,罗哌卡因相比布比卡因的效能比为1.5~3∶1
B. 罗哌卡因的致惊厥剂量高于布比卡因
C. 罗哌卡因在离体心脏组织中显示的负性变力作用高于布比卡因
D. 心脏毒性关系更加密切的是心脏动作电位,布比卡因的Na+通道阻滞逆转速度较慢,而罗哌卡因较快
E. 罗哌卡因与布比卡因在分子结构上的区别在于前者在哌啶环叔氮原子上的丁基被丙基取代
[多项选择]罗哌卡因是一种新型的长效酰胺类局麻药,其特点包括()。
A. 运动和感觉阻滞分离好
B. 心脏毒性低
C. 有血管收缩作用,无需添加肾上腺素
D. 可用于表面麻醉
E. 对子宫胎盘血液无影响
[单项选择]

关于能够通过胎盘的局部麻醉药,哪组答案是正确的()
①阿替卡因,
②利多卡因,
③丁哌卡因,
④罗哌卡因,
⑤2-氯普鲁卡因


A. ①②③④
B. ②③④⑤
C. ①②③⑤
D. ①②③④⑤
E. ①②④⑤
[单项选择]成人硬膜外应用丁哌卡因极量为
A. 225mg
B. 150mg
C. 400mg
D. 100mg
E. 250mg
[单项选择]丁哌卡因用于神经阻滞常选择的浓度是()。
A. 0.25%~0.5%
B. 0.1%~0.2%
C. 0.25%~0.3%
D. 0.15%~0.25%
E. 0.25%~0.75%
[单项选择]哌卡因吸收入血可能出现难复性致死性的()
A. 低氧血症
B. 低血压
C. 恶性高热
D. 局麻药中毒
E. 心律失常
[单项选择]在局部麻醉药中丁哌卡因常用于术后镇痛的主要原因
A. 神经毒性小
B. 心脏毒性小
C. 对感觉神经影响小
D. 对运动神经影响小
E. 作用时间长

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