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[单项选择]关于聚合酶链反应（PCR）引物的叙述正确的是（）。
A. 引物是一条人工合成的寡核苷酸片段
B. 引物序列与模板DNA的待扩增区互补
C. 在已知序列的模板DNA待扩增区两端各有一条引物
D. 引物自身应该存在互补序列
E. 引物的3＇端可以被修饰
[单项选择]关于聚合酶链反应（PCR）的叙述不正确的是（）。
A. PCR方法需要特定的引物
B. PCR技术是一种体外DNA扩增技术
C. PCR方法进行的基因扩增过程类似于体内DNA的复制
D. PCR技术能够快速特异地扩增任何目的基因或DNA
E. PCR技术需要在恒温环境进行
[单项选择]聚合酶链反应（PCR）由（）。
A. 变性-延伸-退火三个基本反应步骤构成
B. 延伸-变性-退火三个基本反应步骤构成
C. 变性-退火-延伸三个基本反应步骤构成
D. 延伸-退火-变性三个基本反应步骤构成
E. 退火-变性-延伸三个基本反应步骤构成
[单项选择]除下列哪项外都是聚合酶链反应（PCR）技术用于检测结核菌的优点（）
A. 敏感性高
B. 特异性强
C. 比培养法时间缩短
D. PCR阳性可以确诊结核病
E. 阳性率高于涂片与培养
[单项选择]聚合酶链反应（PCR）技术中的模板DNA的变性是将模板DNA双螺旋氢键断裂后成为单链的步骤，其反应的温度是（）
A. 37℃左右
B. 72℃左右
C. 55℃左右
D. 100℃左右
E. 94℃左右
[单项选择]聚合酶链反应可表示为
A. SSCP
B. RFLP
C. PCR
D. CT
E. EGF
[单项选择]聚合酶链反应扩增DNA片段的大小决定于（）
A. DNA聚合酶
B. 引物
C. 模板
D. 循环次数
E. 底物三磷酸脱氧核苷
[单项选择]在聚合酶链反应实验操作中，不应进入反应液中的物质是（）。
A. 特异引物
B. TaqDNA聚合酶
C. 4种脱氧核苷三磷酸（dNTP）
D. 血红蛋白
E. 一定浓度的MgCl2
[多项选择]关于PCR引物设计的原理，下列叙述正确的是（）
A. 待扩增片段的序列是已知的，在片段两侧确定引物顺序
B. 引物长度一般为15～30个核苷酸，但也可多至50个左右
C. 引物中的碱基应随机分布，G＋C的含量宜在45%～55%
D. 引物内部不应形成二级结构，避免在链内存在互补的序列
E. 可以在引物的3′末端引入特定的酶切位点
[单项选择]关于PCR，下列叙述错误的是（）
A. 微量的DNA污染不可能造成假阳性结果
B. PCR是以指数方式扩增的
C. 反应体系的干净程度很重要
D. 配置液体的容器不能污染过DNA
E. 移液的塑料吸头和反应的塑料管都必须是高压灭菌的
[单项选择]设计PCR引物时
A. 不需要考虑GC的含量
B. 不需要考虑引物的长度
C. 只需要考虑碱基互补
D. 需要考虑模板的方向性
[单项选择]PCR引物退火温度一般为
A. 96℃
B. 85℃
C. 72℃
D. 62℃
E. 55℃
[单项选择]PCR引物延伸温度一般为
A. 96℃
B. 85℃
C. 72℃
D. 62℃
E. 55℃
[单项选择]在PCR反应中，下列关于引物的说法错误的是（）
A. 在引物终浓度为0.2～1μmol/L的范围内，PCR的产物量基本相同
B. 引物浓度过高会降低靶序列的扩增量
C. 引物只与靶序列的相应部分结合
D. 引物浓度过高会促进引物错误引导非特异产物合成
E. 引物浓度过高会增加引物二聚体的形成
[单项选择]关于引物酶催化的反应，正确的叙述是
A. 不需要利用DNA模板
B. 以dNTP为底物
C. 其产物为带3＇-OH的RNA片段
D. 其产物长度为数百个核苷酸
