更多"口服药物吸收后，经门静脉进入肝脏，导致进入血循环的药量明显减少，这种作"的相关试题:
[单项选择]进入血液循环的药物，通过各种转送方式分布到不同的器官和组织，这个过程称为药物分布。影响药物分布的主要因素有：药物理化性质；药物与血浆蛋白的结合；特殊的膜屏障等。弱酸性药物主要分布于（）
A. 细胞外液
B. 细胞内液
C. 乳汁
D. 唾液
E. 尿液
[多项选择]关于药物进入血液循环系统后，叙述正确的是（）
A. 蛋白结合率高于80%的药物，不需对其进行游离药物浓度的测定
B. 游离型和蛋白结合型药物浓度遵循可逆动态平衡原则
C. 只有游离型的药物才能与受体结合并发挥药理作用
D. 血药浓度是指游离型药物浓度
E. 不同的生理或病理状态，可影响药物的蛋白结合率
[单项选择]药物被吸收进入血液循环的程度和速度称为
A. 生物半衰期
B. 血药浓度峰值
C. 表观分布容积
D. 生物利用度
E. 药物的分布
[填空题]生物利用程度：即药物进入血液循环的多少。（）表示。
[单项选择]药物吸收进入血液循环的速度与程度，称为 （）
A. 生物半衰期
B. 体内总清除率
C. 表观分布容积
D. 零级速度过程
E. 生物利用度
[单项选择]药物自给药部位进入血液循环的过程称为（）
A. 分布
B. 吸收
C. 排泄
D. 转化
E. 消除
[单项选择]药物被吸收进入血液循环的数量和速度是（）
A. 生物利用度
B. 药-时曲线下面积
C. 表观分布容积
D. 清除率
E. 药物半衰期
[单项选择]药物自给药部位进入血液循环的过程是（）。
A. 分布
B. 吸收
C. 排泄
D. 转化
E. 消除
[单选题] 药物自用药部位进入血液循环的过程称为
A.通透性
B.吸收
C.分布
D.转化
[多项选择]首过效应是指口服药物在进入体循环之前首先被灭活代谢一部分，导致进入体循环的实际药量减少，灭活部位主要有（）
A. 口腔黏膜
B. 胃肠道
C. 肾
D. 肝
E. 食管
[单项选择]药物被吸收进入血循环的速度和程度称为______
A. 脆碎度
B. 溶出度
C. 释放度
D. 崩解度
E. 生物利用度
[单项选择]羊水进入母体血液循环，引起肺动脉高压，首选治疗药物是（）
A. 地塞米松
B. 阿托品
C. 氨茶碱
D. 罂粟碱
E. 呋塞米
[单项选择]肝脏血液循环的特点，以下观点哪项是对的
A. 约3/4的肝脏正常血供来自门静脉
B. 约3/4的肝脏正常血供来自肝动脉
C. 原发性肝癌，约3/4血供来自门静脉
D. 原发性肝癌，门静脉、肝动脉供血各半
E. 转移性肝癌，门静脉、肝动脉供血各半
[单项选择]妊娠多少周后，药物可被胎儿吞咽进入胃肠道，并被吸收入胎儿血循环（）
A. 12周
B. 15周
C. 8周
D. 20周
E. 18周
[单项选择]注射后药物经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度（）。
A. 静脉注射
B. 皮下注射
C. 皮内注射
D. 鞘内注射
E. 腹腔注射
