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[单项选择]医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现或者知悉医疗器械导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，应当在几个工作日向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告
A. 立即
B. 3个工作日
C. 7个工作日
D. 15个工作日
[单项选择]属于一类医疗器械的是
A. 体温计
B. 血压计
C. 听诊器
D. 人工晶体
E. 光学内窥镜
[单项选择]A．医疗器械B．第一类医疗器械C．第二类医疗器械D．第三类医疗器械E．生产和使用对人体具有潜在危险，对其安全性，有效性必须严格控制的医疗器械是
[单项选择]下列医疗器械产品中，属于第一类医学器械的是（）
A. 助听器
B. 针灸针
C. .血压计
D. 消毒器具
E. 脱脂医用纱布
[填空题]医疗器械生产经营企业、使用单位发现或者知悉医疗器械导致死亡的事件，应当在（）向所在地省级医疗器械不良事件监测技术机构报告。
[单项选择]不属于第一类医疗器械产品的是
A. 纱布绷带
B. 橡皮膏
C. 创可贴
D. 医用脱脂纱布
E. 煮沸消毒器
[单项选择]手术器械、医用胶片、牙科座椅，属于医疗器械产品的（）。
A. 第一类
B. 第二类
C. 第三类
D. 第四类
E. 第五类（2004年考试真题）
[单项选择]属于二类医疗器械产品的是（）。
A. 输血器
B. 纱布绷带
C. 微波治疗仪
D. 一次性使用输液器
E. 医用脱脂纱布（2005年考试真题）
[单项选择]属于一类医疗器械产品的是（）。
A. 输血器
B. 纱布绷带
C. 微波治疗仪
D. 一次性使用输液器
E. 医用脱脂纱布（2005年考试真题）
[单项选择]属于第一类医疗器械的是（）。
A. 体温计
B. 创可贴
C. 血压计
D. 医用脱脂纱布
E. 超声手术刀
[多项选择]下列属于第三类医疗器械的是（）。
A. 植入式心脏起搏器
B. 人工晶体
C. 医用X线防护装置
D. 光学内镜
E. 激光手术设备
[填空题]境内第三类医疗器械由（）审批核发医疗器械注册证。
[填空题]境内第二类医疗器械由（）审批核发医疗器械注册证。
[填空题]进口第三类医疗器械由（）审批核发医疗器械注册证。
[填空题]进口第二类医疗器械由（）审批核发医疗器械注册证。
