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[单项选择]2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（ ）
A. ±5％
B. ±7.5％
C. ±10％
D. ±12.5％
E. ±15％
[单项选择]按中国药典规定注射用无菌粉末的装量差异检查不正确的说法是：
A. 取供试品为5瓶(支)～15瓶(支)
B. 每1瓶(支)中的装量与平均装量相比较，应符合规定
C. 0.05g以下或0.05g装量差异限度为±15%
D. 0.05g以上～0.15g装量差异限度为±10%
E. 0.15g以上～0.5g装量差异限度为±7%；0.5g以上装量差异限度为±5%
[单项选择]现行版《中国药典》规定，除另有规定外，颗粒剂的含水量一般不得超过（）
A. 6.0%
B. 8.0%
C. 10.0%
D. 5.0%
E. 4.0%
[填空题]按照《中国药典》水分测定法测定，除另有规定外不得（），颗粒剂的水分不得过（）。
[填空题]胶囊剂的每粒装量与标示装量（或平均装最）比较，平均装量0.3g以下者的装量差异限度是（）。
[单项选择]胶囊剂除另有规定外，应检查装量差异和
A. 释放度
B. 溶解度
C. 融变时限
D. 含量均匀度
E. 崩解时限
[单项选择]我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度为（）。
A. 每1ml中含5μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒
B. 每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒
C. 每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒，含25μm以上的微粒不得超过2粒
D. 每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过2粒
E. 每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒
[单项选择]我国药典规定装量在100ml以上的注射剂中允许的微粒限度(光阻法测定)为
A. 每1ml中含5μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒
B. 每1ml中含10μm以上微粒不得超过20粒，含15μm以上的微粒不得超过2粒
C. 每1ml中含10μm以上微粒不得超过25粒，含25μm以上的微粒不得超过3粒
D. 每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含5μm以上的微粒不得超过2粒
E. 每1ml中含1μm以上微粒不得超过20粒，含10μm以上的微粒不得超过2粒
[单项选择]中国药典规定称取“0.1g”系指
A. 称取重量可为0.05～0.15g
B. 称取重量可为0.06～0.14g
C. 称取重量可为0.07～0.13g
D. 称取重量可为0.08～0.12g
E. 称取重量可为0.09～0.11g
[填空题]颗粒剂的装量差异限度：6g以上颗粒剂包装的装量差异限度为（）；水分不得超过（）。
[单项选择]平均重量0.30g以下的胶囊剂装量差异限度为
A. ±1%
B. ±2.5%
C. ±5%
D. ±7.5%
E. ±10%
[单项选择]胶囊剂装量差异检查，除另有规定外，应取供试品
A. 5粒
B. 6粒
C. 10粒
D. 15粒
E. 20粒
[单项选择]中国药典(2000年版)收载的维生素C原料、维生素C片、维生素C泡腾片、维生素C颗粒剂、维生素C钙、维生素C注射液的含量测定方法为
A. 铈量法
B. 碘量法
C. HPLC
D. 紫外分光光度法
E. 配位滴定法
[单项选择]根据药典规定，溶质1g（ml）能在溶剂10~30ml的溶剂中溶解，称为（）
A. 可溶
B. 溶解
C. 微溶
D. 极微溶解
E. 极易溶解
[单项选择]平均装量6.0g以上时，颗粒剂的装量差异限度要求是（）
A. ±5%
B. ±7%
C. ±8%
D. ±10%
E. ±15%
[单项选择]中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异为（）
A. ＜0.01mg
B. ＜0.03mg
C. ＜0.1mg
D. ≤0.3mg
E. ＜0.5mg
[单项选择]中国药典规定，"恒重"系指连续两次干燥或炽灼后，重量差异在（）
A. 0.1mg以下
B. 0.2mg以下
C. 0.3mg以下
D. 0.5mg以下
E. 1mg以下
[单项选择]《中国药典》规定称取0.1g，是指称取重量为
A. 0.06～0.14g
B. 0.095～0.105g
C. 0.095～0.10g
D. 0.099～0.101g
E. 0.09～0.11g
