更多"受体的数量和其能结合的配体量是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配"的相关试题:
[单项选择]受体的数量和其能结合的配体是有限的，配体达到一定浓度后，效应不再随配体浓度的增加而增加，这一属性属于受体的（）。
A. 可逆性
B. 饱和性
C. 特异性
D. 灵敏性
E. 多样性
[多项选择]下列哪些是吗啡受体活性部位的结合点（）
A. 一个负离子部位
B. 一个氢键接受部位
C. 一个适合芳环的平坦区
D. 一个双键结合部位
E. 一个与烃基链相适应的凹槽部位
[单项选择]不属于受体与配体结合特点的是（）
A. 高度专一性
B. 高度亲和力
C. 可饱和性
D. 不可逆性
E. 非共价键结合
[单项选择]药物与受体结合，可能兴奋受体，也可能抑制受体，这取决于
A. 药物的内在活性
B. 药物对受体的亲和力
C. 药物的剂量
D. 药物的油/水分配系数
E. 药物作用的强度
[单项选择]淋巴细胞的表面受体是其与抗原结合的部位，但不同淋巴细胞表面受体与抗原结合的方式有所不同。T细胞表面表达T细胞受体（TCR），B细胞表面表达B细胞受体（BCR）。TCR主要与（）
A. 天然抗原结合
B. 游离抗原结合
C. 表面与APC表面抗原肽-MHC复合物结合
D. 细菌脂多糖结合
E. 血型抗原结合
[单项选择]直接与受体结合（）
A. 多巴胺
B. 麻黄碱
C. 两者均是
D. 两者均否
[单项选择]药物与特异性受体结合，可能兴奋受体也可能阻断受体，这取决于（）
A. 药物的给药时间长短
B. 药物的制剂工艺
C. 药物的吸收环境
D. 药物与受体是否具有亲和力
E. 药物是否有内在活性
[单项选择]药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于（）。
A. 药物是否具有亲和力
B. 药物是否具有内在活性
C. 药物的酸碱度
D. 药物的脂溶性
E. 药物的极性大小
[单项选择]药物与受体结合后，既可激动受体，也可阻断受体，取决于（）
A. 效能高低
B. 是否有内在活性
C. 效价强度
D. 剂量大小
E. 机体状态
[单项选择]药物与特异受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）
A. 药物的作用强度
B. 药物的剂量大小
C. 药物的脂溶性
D. 药物是否具有亲和力
E. 药物是否具有内在活性
[单项选择]药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）
A. 药物的作用强度
B. 药物是否具有亲和力
C. 药物的剂量大小
D. 药物的脂溶性
E. 药物是否具有内在活性
[单项选择]下列哪种疾病外周淋巴细胞核特异性T3受体数量增高（）
A. 甲状腺激素不应综合征
B. 甲亢
C. 甲低
D. 低T3综合征
E. Graves病
[单项选择]心肌受体显像中，与MIBG特异性结合的受体是（ ）
A. M1受体
B. M2受体
C. α受体
D. β受体
