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[单项选择]为前体药物，体内经肝脏代谢，分子中的甲基亚砜还原成甲硫基后才能产生生物活性的药物（）
A. 吲哚美辛
B. 双氯芬酸钠
C. 舒林酸
D. 奈丁美酮
E. 芬布芬
[单项选择]影响药物在肝脏代谢的因素很多，其中影响较明显的是（）
A. 门脉血液的分流
B. 有效肝细胞总数
C. 肝血流量
D. 胆道的通畅与否
E. 肝细胞对药物的摄取与排泄
[单项选择]是一种前体药物，在体内代谢为对乙酰氨基酚和阿司匹林（）
A. 地西泮
B. 卡莫司汀
C. 环磷酰胺
D. 雷尼替丁
E. 贝诺酯
[单项选择]洋地黄类药物是经肝脏代谢的毒性药物，肝病时洋地黄类药物应
A. 减小一半的给药剂量
B. 延长一倍的给药时间
C. 不能应用
D. 血药浓度监测给药
E. 剂量不变
[单项选择]肝脏药物代谢酶的特点是
A. 专一性低
B. 个体间无明显差异
C. 集中于肝细胞线粒体中
D. 药物间无竞争性抑制
E. 药物本身不影响该酶的活性
[单项选择]肝脏的药物代谢酶是
A. 单胺氧化酶
B. 胆碱酯酶
C. 蛋白酶
D. 脂肪蛋白酶
E. 以上均不是
[多项选择]下列药物中属于前体药物的有（）
A. 洛伐他汀
B. 赖诺普利
C. 马来酸依那普利
D. 卡托普利
E. 福辛普利
[单项选择]前体药物是指（）
A. 被设计在体内按指定途径进行代谢的化合物
B. 在体内经非酶催化进行代谢的化合物
C. 能被酶水解的化合物
D. 在体内不代谢的化合物
E. 体外无活性或活性很低，在体内经代谢转化成有活性的药物而发挥药理作用的化合物
[多项选择]以下属于前体药物的是
A. 萘丁美酮
B. 对乙酰氨基酚
C. 萘普生
D. 布洛芬
E. 芬布芬
[单项选择]下列强心苷类药物中，主要经肝脏代谢的是（）。
A. 地高辛
B. 毒毛花苷K
C. 毛花苷丙
D. 洋地黄毒苷
E. 去乙酰毛花苷
[多项选择]属于前体药物的是( )
A. 塞替派
B. 白消安
C. 甲氨蝶呤
D. 卡莫氟
E. 环磷酰胺
[单项选择]制备前体药物的目的不包括（）
A. 使在体内代谢为原药后起效
B. 调整原药的药动学表现
C. 可改变药物的理化特性
D. 有可能改变给药途径
E. 可提高药物的生物利用度
[多项选择]属于前体药物开环抗病毒的是
A. 阿昔洛韦
B. 伐昔洛韦
C. 更昔洛韦
D. 泛昔洛韦
E. 阿德福韦酯
[多项选择]制备前体药物常用的方法有 （ ）
A. 酸碱反应法
B. 复分解反应法
C. 氧化还原法
D. 离子交换法
E. 直接络合法
[单项选择]对肝功能损害较重者，长期给予主要在肝脏代谢的安全范围较大的药物时，药物剂量应下调
A. 10%
B. 15%
C. 20%
D. 25%
E. 30%
