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[单项选择]下列作用中巴比妥类具有而苯二氮类没有的是（）
A. 镇静、催眠
B. 抗焦虑
C. 抗惊厥
D. 麻醉作用
E. 抗癫痫作用
[单项选择]以下哪种CYP突变会引起苯妥因的半衰期延长5倍 （）
A. CYP1A2
B. CYP2C9
C. CYP2D6
D. CYP3A
E. CYP3A2
[单项选择]苯二氮革类的药理作用机制是
A. 阻断谷氨酸的兴奋作用
B. 抑制GABA代谢增加其脑内含量
C. 激动甘氨酸受体
D. 易化GABA介导的氯离子内流
E. 增加多巴胺刺激的cAMP活性
[单项选择]苯二氮革类药物的作用机制是
A. 抑制中枢神经细胞Cl-通道，减少Cl-流入细胞
B. 抑制中枢神经细胞Na+通道，减少Na+流入细胞
C. 影响中枢胆碱受体
D. 影响中枢多巴胺受体
E. 影响中枢γ-氨基丁酸受体
[单项选择]苯海拉明中枢镇静作用机制为( )。
A. 激动H1受体
B. 阻断H1受体
C. 激动H2受体
D. 阻断M受体
E. 激动D2受体
[单项选择]苯二氮类的药理作用机制是（）
A. 阻断谷氨酸的兴奋作用
B. 抑制GABA代谢增加其脑内含量
C. 激动甘氨酸受体
D. 易化GABA介导的氯离子内流
E. 增加多巴胺刺激的CAMP活性
[单项选择]酚妥拉明扩张血管的作用机制是（）
A. 阻断α受体并直接扩张血管
B. 兴奋β受体和扩张血管
C. 阻断M胆碱受体
D. 激动β受体
E. 直接扩张血管
[单项选择]苯二氮卓类药物的作用机制是（）
A. 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能
B. 与苯二氮卓受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C. 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放频率
E. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl-通道开放的时间
[单项选择]苯二氮卓类药物的作用机制主要是 （）
A. 激动GABA受体，使Cl-通道开放频率增加
B. 促进GABA与GABA受体结合，使Cl-通道开放时间延长
C. 激动苯二氮卓受体，使Cr通道开放频率增加
D. 促进GABA与GABA受体结合，使Cl-通道开放频率增加
E. 抑制脑干网状结构上行激活系统
[单项选择]苯二氮桌类药物的催眠作用机制是（）
A. 与GABAA受体α亚单位结合
B. 增强GABA能神经传递和突触抑制
C. 与β亚单位苯二氮桌受体结合
D. 促进GABA的释放
E. 减慢GABA的降解
[单项选择]
苯二氮革类药物的作用机制是（）。
A. 直接和GABA受体结合，增加GABA神经元的功能
B. 与苯二氮革受体结合，生成新的抑制性蛋白起作用
C. 不通过受体，直接抑制中枢神经系统的功能
D. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl
-通道开放的频率
E. 与其受体结合后促进GABA与相应受体结合，增加Cl
-通道开放的时间
[单项选择]关于苯二氮卓类的作用机制，下列哪些是正确的（）
A. 促进GABA与GABAA受体结合
B. 促进Cl-通道开放
C. 使Cl-开放时间处长
D. 使用权Cl-内流增大
E. 使用权Cl-通道开放的频率增加
[配伍题]氯乙烯的毒作用机制是（） |汞中毒的毒作用机制是（） |窒息性气体的毒作用机制是（） |铅中毒的毒作用机制是（） |锰中毒的毒作用机制是（）
A. 以气态吸入而直接引起窒息作用
B. 抑制血红素合成过程中一系列酶
C. 抑制线粒体内三磷腺苷和溶酶体中的酸性磷酸酶活力从而影响神经突触的传导能力
D. 抑制多种含巯基的酶活性，影响机体代谢
E. 代谢物直接与体内DNA、RNA和蛋白质共价结合，形成DNA加合物，引起DNA碱基配对错误，诱导基因突变，导致细胞恶性转化，引发肿瘤
[单项选择]根据药物作用机制分析，下列药物作用属于非特异性作用机制的是（）。
A. 阿托品阻断M受体而缓解胃肠平滑肌痉挛
B. 阿司匹林抑制环氧酶而解热镇痛
C. 硝苯地平阻断Ca2+通道而将血压
D. 氢氯噻嗪抑制肾小管Na+－Cl-转运体产生利尿作用
E. 碳酸氢钠碱化尿液而促进弱酸性药物的排泄
[填空题]根据药物作用机制分析，碳（）属于非特异性作用机制。
