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[单项选择]某药半衰期为12小时，一天用药2次，几天后血药浓度达稳态（ ）
A. 1～2天
B. 2～3天
C. 0.5天
D. 3～4天
E. 6～8天
[单项选择]某药半衰期为6小时，一天用药4次，几天后血药浓度达稳态（）
A. 1～2天
B. 5天
C. 0.5天
D. 3～4天
E. 6～8天
[判断题]间隔用药时治疗药物监测的标本，采集时间一般选择在血药浓度达稳态浓度后任一次用药后1个半寿期时。（ ）
[单项选择]下列哪些不属于稳态血药浓度(Css)的概念（ ）
A. 达到Css的时间随给药速度加快而提前
B. 随给药速度快慢而升降
C. 药物的吸收和消除量基本相等
D. 血药浓度仅在小范围内波动的动态平衡状态
E. 又称为坪浓度
[单项选择]药物达到稳态血药浓度时意味着（）
A. 药物在体内的分布达到平衡
B. 药物的吸收过程已经开始
C. 药物的清除过程已经开始
D. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E. 药物作用增强
[单项选择]当每隔一个半衰期给药一次时，为使血药浓度迅速达到稳态浓度，常采用（）
A. 缩短给药间隔
B. 首次给予负荷剂量
C. 增加给药次数
D. 首次给予维持剂量
E. 增加每次给药剂量
[配伍题]血药浓度维持在最低有效浓度之上的时间（ ）|血药浓度已降到有效浓度以下时为(0|血药浓度下降一半所需的时间（ ）|从开始给药至血药浓度达到最低有效浓度的时间（ ）
A. 潜伏期
B. 持续期
C. 失效期
D. 残留期
E. 消除半衰期
[多项选择]稳态血药浓度的含义有（ ）
A. 在一级动力学药物中，按固定剂量和间隔时间多剂用药，约需6个T才能达到
B. 不随给药速度快慢而升降
C. 在静脉恒速滴注时，稳态浓度无波动
D. 指从体内消除的药量与进人体内的量相等时的血药浓度
E. 达到时间不因给药速度加快而提前
[单项选择]某药t1/2为l2小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％（ ）
A. 1天
B. 1.5天
C. 3天
D. 4天
E. 7天
[单项选择]要吸收到达稳态血药浓度时意味着（）
A. 药物作用最强
B. 药物的消除过程已经开始
C. 药物的吸收过程已经开始
D. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡
E. 药物在体内的分布达到平衡
[单项选择]某药的半衰期为12小时，若每隔12小时给药一次，达到稳态血药浓度的时间是（）
A. 30小时
B. 35小时
C. 80小时
D. 60小时
E. 100小时
[单项选择]静脉普鲁卡因复合麻醉时，普鲁卡因达稳态血药浓度需（ ）
A. 50～60min
B. 20～30min
C. 30～40min
D. 10～20min
E. 5～10min
[单项选择]连续多次给药，给药间隔为t1／2，经多久可达稳态血药浓度（）
A. 1～3个t1／2
B. 2～4个t1／2
C. 3～5个t1／2
D. 4～6个t1／2
E. 5～7个t1／2
[单项选择]连续恒速静脉点滴给药经过下列哪项可达到稳态血药浓度的97%（ ）
A. 5个半衰期
B. 4个半衰期
C. 3个半衰期
D. 2个半衰期
E. 1个半衰期
[单项选择]为使口服药物加速达到有效血浆浓度，缩短到达稳态血药浓度时间，并维持体内药量在D～2D之间，应采用如下给药方案：
A. 首剂给2D，维持量为D／2t1/2
B. 首剂给2D，维持量为2D／t1/2
C. 首剂给2D，维持量为2D／t1/2
D. 首剂给2D，维持量为D／t1/2
E. 首剂给3D，维持量为D／2t1/2
[单项选择]血药浓度受注射部位血流速度、PH及制剂影响大，维持有效血药浓度较长的是（）
A. 口服给药
B. 舌下给药
C. 肌内注射
D. 静脉注射
[单项选择]地高辛的半衰期是36h，估计每日给药1次，达到稳态血药浓度的时间应该是：
A. 24h
B. 6～7d
C. 48h
D. 36h
E. 2d
[单项选择]定时定量多次给某药(t1/2为4h)，达稳态血药浓度时间为：
A. 约20h
B. 约10h
C. 约30h
D. 约40h
E. 约50h
[判断题]静脉普鲁卡因复合麻醉时，普鲁卡因达稳态血药浓度需50～60min。（ ）
