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[单项选择]下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）
A. 药品广告的内容必须真实、合法
B. 以省级药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C. 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
D. 药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
E. 非药品广告不得有涉及药品的宣传
[单项选择]有关药品广告的说法，错误的是（）
A. 药品广告不得说明治愈率或有效率
B. 药品广告应按批准的说明书说明适应症
C. 第二类精神药品不得做广告
D. 药品广告可以患者的名义作疗效证明
[单项选择]根据《药品广告审查发布标准》规定，有关非处方药广告说法错误的是（）
A. 非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
B. 非处方药不可以在卫生和计划生育委员会和国家食品药品监督管理总局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告
C. 非处方药广告不得使用公众难以理解和容易引起混淆的医学、药学术语
D. 非处方药广告的忠告语是："请按药品说明书或在药师指导下购买和使用"
E. E.非处方药广告必须标明非处方药专用标识（OT
[单项选择]有关药品定价说法错误的是（）
A. 国家免疫规划药具实行政府定价
B. 国家计划生育药具实行政府定价
C. 麻醉药品、一类精神药品实行政府定价
D. 生产单位在不突破政府规定价格的前提下，根据市场供求情况自主确定实际购销价格
E. 经营单位在不突破政府规定价格的前提下，根据市场供求情况自主确定实际购销价格
[单项选择]下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是（）
A. 药品零售企业药品一经售出，不得退换
B. 药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查
C. 药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项
D. 药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉
[单项选择]依照《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进药品，说法错误的是（）
A. 药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B. 应建立验收记录
C. 验收合格的药品应当及时入库或者上架
D. 验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
E. 验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
[多项选择]下列关于各种药品的说法错误的是（）
A. 人参酒与苯巴比妥同服会加强对中枢系统的兴奋作用
B. 复方氢氧化铝与丹参片同服，产生铝结合物，不易被胃肠道吸收，降低疗效
C. 防风通圣丸与利血平合用会使动脉收缩，升高血压，影响降压效果
D. 舒肝丸与甲氧氯普胺合用，产生协同效果，增加疗效
E. 中成药蛇胆川贝液与吗啡同服，抑制呼吸，导致呼吸衰竭
[单项选择]根据《药品经营质量管理规范》的规定，有关药品批发企业药品储存说法错误的是（）
A. 按包装标示的温度要求储存药品
B. 在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理
C. 储存药品相对湿度为35%～75%
D. 中成药和中药饮片分库存放
E. 药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法》，有关广告说法错误的是（）
A. 药品广告须经企业所在地国务院药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B. 药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或者保证
C. 非药品广告不得有涉及药品的宣传
D. 处方药可以在国务院卫生行政部门和国务院药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍
E. 非处方药可以在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传
[单项选择]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是（）
A. 发布药品广告，应当向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料
B. 省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门应当自收到有关材料之日起十个工作日内作出是否核发药品广告批准文号的决定
C. 核发药品广告批准文号的，应当同时报国务院药品监督管理部门备案，具体办法由国务院药品监督管理部门制定
D. 发布进口药品广告，应当向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号备案
E. 在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，发布广告的企业应当在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案
[单项选择]依据《互联网药品交易服务审批(试行)》规定，关于互联网药品交易说法错误的是（）
A. 提供互联网交易服务的企业必须严格审核参与互联网交易的药品的合法性
B. 向个人消费者提供互联网交易服务的企业可以网上销售本企业经营的全部药品
C. 通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网交易的药品生产企业只能交易本企业生产的药品
D. 通过自身网站进行互联网药品交易服务的药品经营企业不得利用自身网站提供其他互联网交易服务
E. 提供互联网药品交易服务的企业必须审核交易双方的资格证明文件并备案
[单项选择]有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是（）
A. 药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B. 验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
C. 验收合格的药品应当及时入库或者上架
D. 验收不合格的，不得入库或者上架，并报告质量管理负责人处理
[单项选择]下列药品说法错误的是（）。
A. 阿托品为莨菪醇和莨菪酸结合成的酯
B. 临床常用溴新斯的明口服，甲硫酸新斯的明注射
C. 氯琥珀胆碱结构中含有酯键，水溶液不稳定，易发生水解反应
D. 普鲁本辛不易吸收，不易通过血脑屏障，中枢副作用小
E. 阿曲库铵治疗量可引起心、肝、肾功能异常
[单项选择]关于非处方药品的说法，错误的是（）
A. 非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识
B. 非处方药专有标识图案分为红色和绿色
C. 绿色专有标识可作为经营非处方药的指南性标志
D. 红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指南性标志
[单项选择]根据《药品管理法》规定，下列有关药品的说法中错误的是（）
A. 药品包括化学原料药及其制剂。
B. 血清、疫苗和血液制品不属于药品的范围。
C. 进出口麻醉药品必须持有国务院药品监督管理部门发给的准许证。
D. 以生产的药品改变制剂、给药途径，增加新的适应症或制成新的复方制剂，应按新药管理。
[多项选择]药品批发企业验收药品时，下列说法错误的是（）
A. 应当按照药品批号查验同批号的检验报告书
B. 应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收，抽取的样品应当具有代表性
C. 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
D. 外包装及封签完整的原料药，可不开箱检查
E. 实施批签发管理的生物制品，必须开箱检查
[单项选择]以下有关药品制剂包装说法错误的是（）
A. 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求
B. 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批
C. 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
D. 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用
E. 包装材料可由厂家按自身需要生产
[多项选择]有关麻醉药品和精神药品管理，下列说法错误的有（）
A. 邮寄第一类精神药品，寄件人应当提交市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
B. 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本
C. 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品
D. 医疗机构抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构紧急借用
