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[多项选择]苯二氮卓类药物中毒的临床特征包括（）
A. 嗜睡
B. 昏迷
C. 心律失常
D. 运动失调
E. 引起狂躁发作
[多项选择]案例摘要：中枢神经系统药物的药理作用、不良反应。苯二氮卓类药物的药理作用包括（）
A. 抗焦虑作用
B. 镇静催眠作用
C. 抗惊厥、抗癫痫作用
D. 中枢性肌肉松弛作用
E. 麻醉作用
[单项选择]苯二氮卓类药物主要作用于（）
A. GABA受体
B. 氯离子通道
C. Bz受体
D. 5-羟色胺受体
E. 阿片受体
[多项选择]苯二氮卓类的中枢作用机制（）
A. 增加Cl通道开放频率，使神经细胞超极化
B. B.增加γ-氨基丁酸（GAB能神经的突触抑制效应
C. 激活苯二氮受体
D. 促进GABA与GABA受体结合
E. 延长Cl通道开放时间
[单项选择]苯二氮卓类特异拮抗剂是（）
A. 尼可刹米
B. 咖啡因
C. 氟马西尼
D. 纳洛酮
E. 多潘立酮
[多项选择]苯二氮卓类药物有下列哪些特点（）
A. 抗焦虑作用
B. 治疗指数高，安全性高
C. 大剂量可引起麻醉
D. 不易通过胎盘
E. 戒断症状比巴比妥类严重
[多项选择]苯二氮卓类药的药理作用是（）
A. 抗焦虑作用
B. 镇静催眠作用
C. 抗惊厥抗癫痫
D. 麻醉作用
E. 中枢性肌肉松弛
[多项选择]苯二氮卓类体内过程的特点有（）
A. 口服及肌注给药吸收良好
B. 口服后约1小时达到血药峰浓度
C. 血浆蛋白结合率高
D. 可在脂肪组织中蓄积
E. 主要以原型从肾脏排出
[多项选择]与巴比妥类相比，苯二氮䓬类药物的优点包括（）
A. 无肝药酶诱导作用
B. 用药安全
C. 耐受性轻
D. 停药后快动眼睡眠时间明显增加
E. 治疗指数高，对呼吸影响小
[单项选择]苯二氮卓类药物的催眠作用机制是（）
A. 与GABAA受体α亚单位结合
B. 增强GABA能神经传递和突触抑制
C. 与β亚单位苯二氮卓受体结合
D. 促进GABA的释放
E. 减慢GABA的降解
[多项选择]苯二氮卓类取代巴比妥类的优点包括（）
A. 无肝药酶诱导作用
B. 用药安全
C. 耐受性轻
D. 停药后非REM睡眠时间明显增加
E. 治疗指数高，对呼吸影响小
[多项选择]苯二氮卓类药物催眠作用的优点是（）
A. 对快动眼睡眠影响小
B. 安全范围大
C. 有诱导肝药酶作用
D. 依赖性较弱
[多项选择]关于苯二氮卓类，正确的叙述有（）
A. 抗焦虑作用的剂量较巴比妥类药物小
B. 发挥镇静催眠作用时，其安全范围较巴比妥类大
C. 副作用较巴比妥类小
D. 可用于癫痫持续状态
E. 大量引起麻醉
[单项选择]苯二氮卓类药物的药理作用机制是（）
A. 阻断谷氨酸的兴奋作用
B. 抑制GABA代谢增加其脑内含量
C. 激动甘氨酸受体
D. 易化GABA介导的氯离子内流
E. 增加多巴胺刺激的cAMP活性
[单项选择]苯二氮卓类药物中毒特效拮抗剂为（）
A. 纳洛酮
B. 美解眠
C. 氟马西尼
D. 醒脑静
[多项选择]与苯二氮卓类药物有协同作用的有（）
A. 恩氟烷
B. 硫喷妥钠
C. 氨茶碱
D. 阿司匹林
E. 西米替丁（甲氰咪胍）
[单项选择]苯二氮卓类药物中毒的特效治疗药物是（）
A. 维生素C
B. 硫酸钠
C. 阿托品
D. 氟马西尼
E. 二巯基丙磺酸钠
