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[单项选择]《麻醉药品、精神药品管理条例》关于麻醉药品监督管理正确的是（）
A. 麻醉药品目录由公安部和卫生部制定、调整公布
B. 麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局制定，调整公布
C. 麻醉药品原植物由国家药品食品监督管理局监督、管理
D. 麻醉药品流入非法渠道的行为由国家食品药品监督管理局查出
E. 麻醉药品目录由国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部调整、制定公布
[单项选择]医疗机构应当对麻醉药品处方进行专册登记，加强管理。按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，麻醉药品处方至少保存（）。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[多项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关医疗机构紧急借用麻醉药品和第一类精神药品的说法正确的是（）
A. 紧急借用的麻醉药品和第一类精神药品必须是抢救病人急需而本医疗机构无法提供时
B. 可以从其他医疗机构紧急借用
C. 可以从定点批发企业紧急借用
D. 可以从定点生产企业紧急借用
E. 抢救工作结束后，应当及时将借用情况报所在地设区的市级药品监督管理部门和卫生主管部门备案
[多项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有（）
A. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B. 药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药
C. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
D. 国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划
E. 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制
[多项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下叙述正确的是（）
A. 执业医师应当使用专用处方开具麻醉药品和精神药品
B. 对麻醉药品和第一类精神药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对
C. 对不符合条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药
D. 麻醉药品和精神药品专用处方的格式由国务院卫生主管部门规定
E. 麻醉药品和精神药品单张处方的最大用量应当符合国务院卫生主管部门的规定
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和精神药品的标签应当（）
A. 印有国务院药品监督管理部门规定的标志
B. 印有省、市、自治区药品监督管理部门规定的标志
C. 印有国务院卫生行政部门规定的标志
D. 印有省、市、自治区卫生行政部门规定的标志
E. 印有药品生产企业规定的标志
[单项选择]有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是（）
A. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度
B. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度
C. 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
D. 国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
[多项选择]有关麻醉药品和精神药品管理，下列说法正确的有（）
A. 邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交本企业上级管理部门出具的准予邮寄证明
B. 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本
C. 麻醉药品和第一类精神药品不得零售
D. 医疗机构抢救病人急需麻醉药品而本医疗机构无法提供时，可以从定点批发企业借用
[多项选择]有关麻醉药品和精神药品管理，下列说法错误的有（）
A. 邮寄第一类精神药品，寄件人应当提交市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明
B. 运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明正本
C. 第二类精神药品经营企业应当在药品库房中设置专区储存第二类精神药品
D. 医疗机构抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以从其他医疗机构紧急借用
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品专用账册的保存期限为（）
A. 二年
B. 三年
C. 四年
D. 五年
E. 十年
[配伍题]按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（）。|按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）。
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年
[单项选择]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关企业间药品运输的信息管理说法错误的是（）
A. 全国性批发企业和区域性批发企业之间运输麻醉药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息
B. 全国性批发企业和区域性批发企业之间运输第一类精神药品，应在发货前应当向所在地省级食品药品监督管理部门报送运输的相关信息
C. 跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的同级药品监督管理部门通报
D. 跨省、自治区、直辖市运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地的设区的市级药品监督管理部门通报
E. 在所在地省、自治区、直辖市行政区域内运输的，收到报告信息的所在地省级药品监督管理部门应当向收货人所在地设区的市级药品监督管理部门通报
[单项选择]麻醉药品管理办法规定，麻醉药品每张处方连续使用不得超过（）。
A. 1日
B. 3日
C. 5日
D. 7日
[单项选择]按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述错误的是（）
A. 医疗机构可以根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转库（柜），库存不得超过本机构规定的数量。周转库（柜）应当每天结算
B. 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数应视需求情况而定
C. 门诊药房应当固定发药窗口，有明显标识，并由专人负责麻醉药品、第一类精神药品调配
D. 执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格
E. 处方的调配人、核对人应当仔细核对麻醉药品、第一类精神药品处方，签名并进行登记
[单项选择]医疗机构使用对麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得药品购用印鉴卡，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，批准并发放该药品购用印鉴卡的行政机关是（）
A. 省级人民政府卫生行政主管部门
B. 省级人民政府药品监督管理部门
C. 省级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
D. 设区的市级人民政府卫生行政主管部门
E. 设区的市级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
[单项选择]下列叙述不符合《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的是（）
A. 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方进行专册登记，专用账册的保存应当在药品有效期满后不少于2年
B. 医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记
C. 对麻醉药品、第一类精神药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回
D. 门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻醉药品、第一类精神药品调配基数不得超过本机构规定的数量
E. 在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品、第一类精神药品应当双人清点登记，报卫生行政部门批准并签字后向供货单位查询、处理
[单项选择]医疗机构使用对麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得"药品购用印鉴卡"，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，批准并发放该"药品购用印鉴卡"的行政机关是（）
A. 省级人民政府卫生行政主管部门
B. 省级人民政府药品监督管理部门
C. 省级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
D. 设区的市级人民政府卫生行政主管部门
E. 设区的市级人民政府卫生行政主管部门和药品监督管理部门
