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[单选题]药物在体内某部位的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比的速度过程称
A.一室模型
B.一级速度过程
C.二室模型
D.零级速度过程
E.非线性速度过程
[单选题]药物的转运速度在任何时间都是恒定的,与药物浓度无关,称
A.一室模型
B.一级速度过程
C.二室模型
D.零级速度过程
E.非线性速度过程
[单选题]药物从给药部位转运进入血液循环的过程,叫做:( )。
A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的生物转化
D.药物的排泄
[单选题]药物从给药部位进入体循环的过程称
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.循环
[单选题]促进药物被动转运的因素是
A.药物的跨膜浓度差小
B.药物油水分布系数小
C.药物的分子量小
D.药物的离解度小
E.药物的脂溶性小
[单选题]体内药物主动转运的特点是
A.由载体进行,消耗能量
B.由载体进行,不消耗能量
C.不消耗能量,无竞争性抑制
D.消耗能量,无竞争性抑制
E.不消耗能量,有竞争性抑制
[单选题]吸收入血的药物随药物循环转运到各组织器官的过程,叫做:
A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的生物转化
D.药物的排泄
[单选题]药物被动转运的特点是( )
A.需要消耗能量
B.有饱和抑制现象
C.可逆浓度差转运
D.需要载体
E.顺浓度差转运
[单选题]
体液的pH影响药物的转运及分布,是由于它改变了药物的
A.水溶性
B.脂溶性
C.pKa
D.解离度
E.溶解度
[单选题]下列药物被动转运错误项是( )
A. 膜两侧浓度达平衡时停止
B. 从高浓度侧向低浓度侧转运
C. 不受饱和及竞争性抑制影响
D. 转运需载体
E. 不耗能量