更多"下列关子野生药材资源保护的说法中正确的是（）。"的相关试题:
[单项选择]未经批准进入野生药材资源保护区从事科研、教学、旅游等活动（）。
A. 由所在单位或上级管理部门给予行政处分；造成野生药材资源损失的，承担赔偿责任
B. 由司法机关依法追究刑事责任
C. 由工商管理部门或有关部门没收药材和全部违法所得，并处以罚款
D. 当地有关部门有权制止；造成损失的承担赔偿责任
[多项选择]有关一级保护的野生药材物种的说法，正确的是（）
A. 一级保护的野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
B. 禁止采猎一级保护野生药材物种
C. 一级保护野生药材物种的药用部分药用可以出口
D. 一级保护野生药材物种的药用部分药用不得出口
[多项选择]有关二级、三级保护的野生药材物种的说法，正确的是（）
A. 二级保护的野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种
B. 二、三级保护野生药材物种的药用部分实行限量出口
C. 不得使用禁用工具进行采猎二、三级保护野生药材物种
D. 不得在禁止呆猎区、禁止采猎期进行采猎二、三级保护野生药材物种
[多项选择]有关一级保护的野生药材物种说法正确的是（）
A. 一级保护的野生药材物种是指濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种
B. 禁止采猎一级保护野生药材物种
C. 经批准可以采猎一级保护野生药材物种
D. 一级保护野生药材物种的药用部分药用可以出口
E. 一级保护野生药材物种的药用部分药用不得出口
[单项选择]保护野生药材资源管理部门工作人员徇私舞弊的（）。
A. 由所在单位或上级管理部门给予行政处分；造成野生药材资源损失的，承担赔偿责任
B. 由司法机关依法追究刑事责任
C. 由工商管理部门或有关部门没收药材和全部违法所得，并处以罚款
D. 当地有关部门有权制止；造成损失的承担赔偿责任
[多项选择]有关二级、三级保护的野生药材物种说法正确的是（）
A. 二级保护的野生药材物种是指分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种
B. 三级保护的野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种
C. 二、三级保护野生药材物种的药用部分实行限量出口
D. 不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎二、三级保护野生药材物种
E. 不得使用禁用工具进行采猎二、三级保护野生药材物种
[单项选择]破坏野生药材资源情节严重，构成犯罪的（）。
A. 由所在单位或上级管理部门给予行政处分；造成野生药材资源损失的，承担赔偿责任
B. 由司法机关依法追究刑事责任
C. 由工商管理部门或有关部门没收药材和全部违法所得，并处以罚款
D. 当地有关部门有权制止；造成损失的承担赔偿责任
[单项选择]哪版药典不再收载濒危野生动物药材，体现了对野生资源保护与中药可持续发展的理念（）。
A. 《中国药典》1990年版
B. 《中国药典》1995年版
C. 《中国药典》2000年版
D. 《中国药典》2005年版
E. 《中国药典》2010年版
[单项选择]有关《进口药材批件》的说法，错误的是（）
A. 《进口药材批件》分一次性有效批件和多次使用批件
B. 一次性有效批件的有效期为1年
C. 多次使用批件的有效期为5年
D. 国家药品监督管理部门对濒危物种药材或者首次进口药材的进口申请，颁发一次性有效批件
[多项选择]属于国家三级保护野生药材物种的药材有（）
A. 鹿茸
B. 蟾蜍
C. 川贝母
D. 龙胆
[单项选择]关于大迎角保护说法正确的是（）
A. 载荷因素限制优先于大迎角保护
B. 大迎角保护提供失速和风切变保护
C. 以上说法都不对
[填空题]环境与资源保护法功能体系有：综合性环境与资源保护法律规范、（）与资源保护法律规范、（）及其有关法律规定、各种有关环境资源方面的规划和法律规定、我国缔结或者参加的国际环境资源条约、其他法律部门的法律法规中有关环境资源的法律规定。
[单项选择]关于模板成品保护说法错误的是（）。
A. 清水混凝土模板上不得堆放重物。
B. 清水混凝土模板水平叠放时，逐个添加，总高度不能超过1m
C. 模板竖放时，应使用插放架
D. 饰面清水混凝土模板胶合板面板切口应涂刷封边漆
[单项选择]有关低温的脑保护说法错误的是（）。
A. 及早降温可显著减轻血脑屏障损伤及早期高血压反应
B. 增加兴奋性氨基酸释放
C. 抑制其他内源性损伤因子的释放，如氧自由基、白三烯等，促进酶活性的恢复
D. 及早恢复能量代谢，减轻乳酸积聚
E. 降低脑耗氧量及脑代谢率
[多项选择]断路器失灵保护说法不正确的是（）。
A. 其是主保护
B. 其是近后备
C. 其是远后备
D. 其是辅助保护
[单项选择]属于二级保护野生药材物种且是毒性药材的是（）
A. 羚羊角
B. 石斛
C. 蛤蚧
D. 蟾酥
[单项选择]有关进口药材申请与审批的说法，错误的是（）
A. 首次进口药材申请包括已有法定标准药材首次进口申请和无法定标准药材首次进口申请
B. 首次进口药材由国家药品监督管理部门核发《进口药材批件》
C. 非首次进口药材申请，不进行质量标准审核
D. 非首次进口药材申请，由省级药品监督管理部门直接审批
