更多"在《赫尔辛基宣言》对临床人体试验的规定中不体现“病人健康利益高于医学发"的相关试题:
[单项选择]在《赫尔辛基宣言》对临床人体试验的规定中不体现“病人健康利益高于医学发展利益”准则的是（）
A. 将实验与现有最佳诊治手段加以对比
B. 保证每个受试者得到最佳诊治手段
C. 保证受试者有权拒绝参加实验，并绝对不能因此而使医患之间正当关系受到影响或妨碍
D. 在必要的无承诺时，写出备忘录，以供审查
E. 医学目标服从于受试患者在诊治方面所得到的益处
[单项选择]《赫尔辛基宣言》是一项国际性和人体试验道德规范的文件，在该文件中主要规定了（）。
A. 将试验与现有最佳诊治手段加以对比
B. 以人作为受试者的生物医学研究方法的道德要求
C. 保证每个受试者得到最佳诊治手段
D. 试验备忘录是记载一些需要特殊说明的事情
E. 医学目标服从于受试患者的诊治方面所得到的益处
[单项选择]出自《赫尔辛基宣言》的是（）
A. "上以疗君亲之疾，下以救贫贱之厄"
B. "若有疾厄来求救者，不得问其贵贱贫富、长幼妍媸、怨亲善友、华夷愚智，普同一等，皆如至亲之想……"
C. "病人对某些科学研究拒绝参加时，绝对不能使医生和病人之间的关系受到影响或妨碍"
D. "我决心竭尽全力除人类之病痛，助健康之完美，维护医术的圣洁和荣誉"
E. "凡我所耳闻目睹的关于人们的私生活，我决不到处宣扬，我决不泄露作为应该守密的一切细节"
[单项选择]下列不属于赫尔辛基宣言内容的是（）
A. 在可以出现显著性效应的前提下尽可能减少试验的人数
B. 尊重病人接受或不参加试验的权利；
C. 试验对病人的约束和潜在的危险应是可接受的；
D. 易受伤害的对象如老年、孕妇和儿童不能参加试验
[单项选择]《赫尔辛基宣言》最初制定时间是（）.
A. 1959年
B. 1962年
C. 1964年
D. 1988年
E. 2001年
[填空题]“很多艾滋病药物的人体试验在艾滋病病人身上进行，是因为目前没有更经济有效的诊疗方法，这些艾滋病病人才愿意参与人体试验”，反映的伦理难题是（）。
[单项选择]把人体试验分为临床性与非临床性研究并且有针对性地分别提出道德要求的最早的医德文献是（）
A. 《纽伦堡法典》（1946年）
B. 《国际医学伦理学准则》（1949年）
C. 《赫尔辛基宣言》（1964年）
D. 《悉尼宣言》（1968年）
E. 《东京宣言》（1975年）
[单项选择]药物临床试验研究最低病例数规定，Ⅲ期临床研究应为（）。
A. 100例
B. 300例
C. 30例
D. 1000例
E. 以上均不对
[单项选择]Ⅰ期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者，样本数一般只有（）
A. 12～13例
B. 10～18例
C. 20～24例
D. 20～30例
E. 30～36例
[单项选择]用于临床评价病人免疫状况的试验中，评价T细胞功能的试验是（）
A. 血清免疫球蛋白检测
B. 溶血空斑试验
C. 淋巴细胞转化试验
D. 膜表面Ig测定
E. EA花环试验
[单项选择]在临床试验中，某种方法无需事先完全规定好实验人数，边作试验，边设置试验对象，边统计结果，一旦试验结果在统计学上取得显著性意义时，试验即可中止。这种实验法称为（）。
A. 现场实验
B. 随机化对照试验
C. 预防性试验
D. 序贯实验
E. 干预试验
[填空题]各组的受试对象除接受的处理因素不同外，其它影响试验效应的非处理因素要基本相同，体现的是人体试验设计中（）。
[单项选择]在一项随机对照临床试验中，给100例病人用A药，另50例病人用安慰剂治疗，发现A药组40%好转，安慰剂组32%好转，P>0.05，因此（）。
A. 本试验证实A药有效
B. 本试验证实A药无效
C. 差异可能有机会引起
D. 因为样本大小不同，两组比较没有意义
E. 差异可能在1%水平有显著性
