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发布时间:2023-10-17 05:04:18

[单项选择]新生儿重症肌无力的可能发病原因是( )
A. 新生儿胸腺增生
B. 乙酰胆碱受体基因突变
C. 先天性离子通道病
D. 乙酰胆碱受体发育不良
E. 乙酰胆碱受体抗体经胎盘传入

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[单项选择]重症肌无力产生肌无力的原因是由于( )
A. 体内产生AchR自身抗体,使AchR受损或减少
B. 使乙酰胆碱酯酶活力受到强力抑制导致Ach作用过度延长
C. 使Ach合成和释放减少
D. 阻碍钙离子进入神经末梢
E. 阻碍Ach与AchR结合
[配伍题]重症肌无力反拗危象是由于( )|重症肌无力肌无力危象是由于( )|重症肌无力胆碱能危象是由于( )
A. 抗胆碱酯酶药过敏
B. 抗胆碱酯酶药不足
C. 抗胆碱酯酶药过量
D. 抗胆碱酯酶药不敏感
E. 胆碱酯酶严重破坏
[单项选择]重症肌无力的发病机理可能是( )
A. 胆碱脂酶活性降低
B. 突触前乙酰胆碱释放减少
C. 胆碱脂酶活性增高
D. 突触后膜乙酰胆碱受体敏感性降低和受体数目减少
E. 以上均不是
[填空题]重症肌无力患者常见胸腺异常,约15%的重症肌无力患者合并_________,约70%的重症肌无力患者有_________,淋巴滤泡增生。
[判断题]新生儿暂时性重症肌无力与母亲患MG有关。( )
[名词解释]重症肌无力
[简答题]重症肌无力危象的种类包括什么?哪些检查有助于确诊重症肌无力?
[单项选择]重症肌无力最常见的发病年龄组为( )
A. 新生儿
B. 10岁以前
C. 20~40岁
D. 50~60岁
E. 70多以上
[简答题]试述重症肌无力的发病机制及临床表现。
[配伍题]Lambea-Eaton综合征发病是( )|肉毒杆菌中毒性肌无力是( )|重症肌无力发病是( )|有机磷中毒性肌无力是( )
A. 神经肌肉接头处乙酰胆碱酯酶活性抑制
B. 神经肌肉接头处乙酰胆碱合成和释放减少
C. 神经肌肉接头处乙酰胆碱受体受损
D. 神经肌肉接头处乙酰胆碱突触前膜受损
E. 神经肌肉接头处乙酰胆碱突触囊泡消失
[名词解释]重症肌无力危象
[判断题]肌无力和重症肌无力是一回事。( )
[配伍题]患者,产妇,25岁,有重症肌无力病史。今产一新生儿,出现全身发绀,吸吮困难,哭声微弱,肢体无力,对新生儿可行何种治疗( )|剖宫产后,产妇出现呼吸困难,全身无力,吞咽困难,饮水呛咳,给予新斯的明肌注后症状改善,产妇最可能出现了什么情况( )( )
A. 溴吡斯的明
B. 免疫抑制剂
C. 血浆置换
D. 肌无力危象
E. 胆碱能危象
[多项选择]重症肌无力危象包括
A. 肌无力性危象
B. 胆碱能性危象
C. 反拗性危象
D. 复发性危象
E. 疲劳危象
[单项选择]重症肌无力病变部位存
A. 神经肌肉接头的突触间隙
B. 肌纤维
C. 神经肌肉的突触前膜
D. 神经元
E. 神经肌肉接头的突触后膜AChR
[多项选择]重症肌无力有以下特点
A. 神经冲动中乙酰胆碱释放过量
B. 主损害横纹肌
C. 肌无力症状晨重午轻
D. 为代谢性疾病
E. 多见上睑下垂
[简答题]重症肌无力如何诊断?
[单项选择]重症肌无力患者出现眼睑下垂还可能有的症状是
A. 眼球震颤 
B. 斜视和复视 
C. 调节反射消失 
D. 角膜反射消失 
E. 瞳孔光反射消失

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