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[单项选择]（）负责监督评价全行风险管理的有效性，监督董事会、董事、高管层在风险管理方面的履职情况。
A. 股东大会
B. 风险管理委员会
C. 监事会
D. 农行党委会
[单项选择]风险等级评定是风险等级评定人员对各级核查岗的核查结果和（）发送的直接确认类事件进行分析、判断，依据风险事件确认标准等因素，准确判定事件的性质，确认准风险事件的最终状态，评定相应风险等级的过程。
A. 质检岗
B. 监理岗
C. 监测岗
D. 系统管理岗
[单项选择]准风险事件核查是指核查人员针对业务运营风险管理系统筛选，经监测人员识别、判断、通知的存有风险疑点的准风险事件以及上级行（）以其他方式通知核查的准风险事件进行核查落实、收集风险事件确认标准的过程。
A. 内控合规部门
B. 运行管理部门
C. 安全保卫部门
D. 信息科技部门
[多项选择]核查准风险事件过程中严禁由该事件涉及的（）核查。
A. 经办人员
B. 主办人员
C. 授权人员
D. 客户经理
[单项选择]海洛德分析评价法主要分析评价（）。
A. 显示器和控制器的配置和安装位置对人是否适当
B. 系统可靠度
C. 系统的视野
D. 系统的结构
[单项选择]海洛德分析评价法至少分析评价下列哪个内容（）。
A. 显示器和控制器的配置
B. 系统可靠度
C. 系统的视野
D. 系统的结构
[多项选择]国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，采取的处理方式有（）
A. 责令修改药品说明书
B. 暂停生产、销售和使用该药品
C. 对不良反应大的药品应当撤销药品批准证明文件，并予以公布
D. 对已撤销批准证明文件的药品，要求退回药品生产企业或者经营企业销毁处理
[多项选择]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取的措施有（）
A. 责令修改药品说明书
B. 暂停生产、销售、使用和召回药品
C. 对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件
D. 对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业并销毁处理
E. 要求企业开展药品安全性、有效性相关研究
[填空题]系统安全分析方法有：检查表法、预先危害分析、（）、（）、事件树分析、故障树分析、因果分析等。
[单项选择]应用水平分析法进行分析评价时关键应注意分析资料的（）。
A. 全面性
B. 系统性
C. 可靠性
D. 可比性
[单项选择]事件树分析方法属于（）。
A. 概率法
B. 评分法
C. 检查表法
D. 综合法
[单项选择]教育评价的一般步骤是：“确定并分析评价目标，制定评价方案，做好评价的准备工作”----“选择评价开始时间”----“分析评价信息，（）”----“根据评价结论，提出改善评价对象行为，达到预期目标”。
A. 提供依据
B. 进行统计
C. 整理信息
D. 形成评价结论
[多项选择]数据分析要结合优化软件中（）参数的核查来分析、分类和定位网络中存在的问题
A. 无线参数
B. 工程参数
C. 配置
D. CN侧
[单项选择]被核查企业所在地的质量技术监督部门必须委派（）名观察员参加现场核查。观察员一般由从事生产许可管理工作的人员担任。
A. 1
B. 2
C. 3
