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[多项选择]根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，从国家基本药物目录中调出的情形包括（）
A. 发生不良反应的
B. 国家食品药品监督管理部门撤销其药品批准证明文件的
C. 药品标准被取消的
D. 根据药物经济学评价，可被成本效益比更优的品种所替代的
E. 根据药物经济学评价，可被风险效益比更优的品种所替代的
[多项选择]根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，列入国家基本药物目录药品的条件不包括（）
A. 《中华人民共和国药典》收载的品种
B. 国家基本医疗保险药品目录中品种
C. 卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种
D. 处方药
E. 非处方药
[单项选择]根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物目录中的化学药品、生物制品、中成药，应当是（）
A. 国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种和注册标准的品种
B. 《中华人民共和国药典》收载的，卫生和计划生育委员会、国家食品药品监督管理总局颁布药品标准的品种
C. 既在国家食品药品监督管理总局颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种
D. 既在《中华人民共和国药典》中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种
E. 既在卫生和计划生育委员会颁布的药品标准中收载，又列入基本医疗保障药品报销目录中品种
[单项选择]根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，国家基本药物遴选原则是（）
A. 安全、有效、经济
B. 安全、有效、质量可控
C. 临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应
D. 保证品种和质量、引入竞争机制、合理控制成本、方便购药和便于管理
E. 防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备
[多项选择]根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，国家基本药物的遴选原则包括（）
A. 防治必需
B. 基本保障
C. 临床首选
D. 基层能够配备
E. 无不良反应
[单项选择]国家基本药物目录不包含（）
A. 化学药品
B. 生物制品
C. 中药饮片
D. 中草药
[多项选择]根据《国家基本药物目录管理办法（暂行）》，有关国家基本药物的动态管理说法正确的是（）
A. 国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上，实行动态管理
B. 原则上5年调整一次
C. 原则上3年调整一次
D. _经国家基本药物工作委员会审核同意，可适时组织调整
E. 经国家食品药品监督管理局审核同意，可适时组织调整
[单项选择]审核国家基本药物目录的机构是（）
A. 卫生行政部门
B. 国家药品监督管理部门
C. 人力资源和社会保障部门
D. 国家基本药物工作委员会
[简答题]卫生部会同有关部门起草国家基本药物目录遴选工作方案和具体的遴选原则，经国家基本药物工作委员会审核后组织实施。制定国家基本药物目录的程序是什么？
[单项选择]组织制定国家基本药物目录的政府部门是（）
A. 卫生行政部门
B. 公安部门
C. 人力资源和社会保障部门
D. 工业和信息产业部门
[多项选择]列入国家基本药物目录药品的条件不包括（）
A. 《中华人民共和国药典》收载的品种
B. 国家基本医疗保险药品目录中的品种
C. 国家卫生行政部门、药品监督管理部门颁布药品标准的品种
D. 具有多家药品生产企业生产的品种
[单项选择]应从国家基本药物目录中调出的是（）
A. 药品标准被取消的药品
B. 主要用于滋补保健作用的药品
C. 处方药
D. 非处方药
[单项选择]可以纳入国家基本药物目录遴选范围的有（）
A. 主要用于滋补保健作用，易滥用的品种
B. 国家药品监督管理部门颁布药品标准的品种
C. 含有国家濒危野生动植物药材的品种
D. 因严重不良反应，国家药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的品种
[单项选择]下列不是国家基本药物目录药品入列的条件有（）
A. 国家基本药物包括化学药品、生物制品、中成药
B. 《中华人民共和国药典》收载的品种
C. 可以是卫生部、国家食品药品监督管理局颁布药品标准的品种
D. 国家基本医疗保险药品目录中的品种
E. 除急救、抢救用药外，独家生产品种纳入国家基本药物目录应当经过单独论证
[多项选择]不能纳入国家基本药物目录遴选的范围包括（）
A. 含有国家濒危野生动植物药材的药品
B. 主要用于滋补保健作用，易滥用的药品
C. 非临床治疗首选的药品
D. 国家基本医疗保险药品目录（乙类）中的品种
[单项选择]应当从国家基本药物目录中调出的药品是（）
A. 独家生产的药品
B. 血液制品
C. 疫苗
D. 发生严重不良反应的药品
[多项选择]下列哪些药品不纳入国家基本药物目录遴选范围（）
A. 含有国家濒危野生动植物药材的；
B. 主要用于滋补保健作用，易滥用的；
C. 非临床治疗首选的；
D. 因严重不良反应，国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的；
E. 违背国家法律、法规，或不符合伦理要求的；
F. 国家基本药物工作委员会规定的其他情况；
