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[多项选择]造成药物临床前研究局限性的原因有()
A. 人与动物实验具有种属的差异性
B. 滞后现象等难以在动物实验中观察
C. 研究时间长造成受干扰的因素增加
D. 人体的疾病因素可影响药物的反应
E. 研究中使用的实验动物数目有限
[多项选择]造成临床前药理和毒理研究局限性的原因是()
A. 动物实验难以观察药物对主观反应的影响
B. 人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关性低
C. 药物可导致的人体皮肤反应、高敏现象等难以在动物毒性实验中观察
D. 临床前研究中动物数有限,很难检测出罕见的不良反应
E. 动物的疾病因素可影响药物的反应
[配伍题]临床医学意外损伤的赔偿原则()|临床医学研究中的保密原则()|临床医学研究中的受试者选择原则()|临床医学研究中的知情同意原则()
A. 欺骗、威胁、利诱进行医学临床实验违反了道德和法律
B. 负担和受益要公正分配
C. 受试者与研究者之间应保密
D. 死亡家属有权获得赔偿
E. 需获得伦理专家委员会(或主管部门)的批准
[配伍题]临床医学意外损伤的赔偿原则()。|临床医学研究中的保密原则()。|临床医学研究中的受试者选择原则()。|临床医学研究中的知情同意原则()。
A. 欺骗、威胁、利诱进行医学临床实验违反了道德和法律
B. 负担和受益要公正分配
C. 受试者与研究者之间应保密
D. 死亡家属有权获得赔偿
E. 需获得伦理专家委员会(或主管部门)的批准
[配伍题]临床医学研究中的受试者选择原则()。|临床医学研究中的知情同意原则()。
A. 欺骗、威胁、利诱进行医学临床实验违反了道德和法律
B. 负担和受益要公正分配
C. 受试者与研究者之间应保密
D. 死亡家属有权获得赔偿
E. 需获得伦理专家委员会(或主管部门)的批准
[单项选择]临床医学研究中的保密原则()
A. 欺骗、威胁、利诱进行医学临床实验违反了道德和法律
B. 负担和受益要公正分配
C. 受试者与研究者之间应保密
D. 死亡家属有权获得赔偿
E. 需获得伦理专家委员会(或主管部门)的批准