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发布时间:2023-10-17 22:21:49

[单项选择]下列关于药物相互作用描述不正确的是()。
A. 药物相互作用可以导致有益的治疗作用
B. 药物相互作用只会导致有害的不良反应
C. 药物相互作用可以发生在药动学环节
D. 药物相互作用可以发生在药效学环节
E. 药物相互作用可以发生在体外

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[多项选择]下列关于睾酮的药物相互作用描述,正确的是()
A. 与环孢素、抗凝血药合用,可增强后者毒性
B. 对神经肌肉阻滞剂有拮抗作用
C. 本类药物可抑制地高辛的代谢
D. 苯巴比妥可加速本类药物代谢
E. 葡萄柚汁可影响本类药物的代谢
[多项选择]下列关于留钾利尿药与其他药物相互作用的描述,正确的是()
A. 与补钾药合用可发生高血钾
B. 阿司匹林可减弱其利尿作用
C. 不宜与两性霉素B合用,可增加肾毒性
D. 螺内酯可抑制地高辛代谢
E. 氨苯蝶啶与西咪替丁合用可提高生物利用度
[多项选择]下列有关食物与药物相互作用的描述正确的是()
A. 各种白酒与呋喃唑酮同用会出现呼吸困难、头痛、恶心
B. 乳酪食品与苯乙肼同用会出现高血压危象和脑出血
C. 葡萄柚汁与特非那丁同用可造成心律失常而中毒死亡
D. 服用布洛芬时用咖啡水或可乐同服有利于机体止痛
E. 茶叶与硫酸亚铁同用可生成难溶性化合物
[多项选择]有关抗精神病药物相互作用的描述,正确的是()
A. 增加TCAs的血药浓度
B. 增加其他中枢抑制剂作用
C. 吸烟增加氯氮平的血药浓度
D. 抗酸药影响抗精神病药的吸收
E. 氟西汀减少抗精神病药浓度
[单项选择]关于药物在体内的相互作用叙述错误的是()。
A. 包括药动学和药效学两个方面
B. 竞争血浆蛋白结合
C. 影响生物转化
D. 用药种数越多,不良反应发生率也越低
E. 影响药物排泄
[单项选择]以下临床用药的事例中,由于药物相互作用影响药物分布的是()
A. 抗酸药合用四环素类
B. 磺胺类药与青霉素合用
C. 阿司匹林合用格列美脲
D. 同服甲氧氯普胺或丙胺太林
E. 苯巴比妥或西咪替丁合用普伐他汀
[单项选择]相互作用使药物吸收增加的联合用药是()
A. 阿托品联用吗啡
B. 铁剂联用维生素C
C. 阿托品联用普萘洛尔
D. 硝苯地平联用普萘洛尔
E. 普萘洛尔联用硝酸酯类
[多项选择]与袢利尿剂有相互作用的药物包括()
A. 氨基糖苷类抗生素
B. 苯巴比妥
C. 磺酰脲类降糖药
D. 一代头孢菌素类
E. 强心苷类
[多项选择]药物的作用是药物与机体相互作用过程的综合表现,影响药物作用的因素有()。
A. 剂量
B. 剂型
C. 给药方案
D. 联合用药及药物相互作用
[多项选择]关于狭义的药物相互作用,错误的是()
A. 两种以上药物在体外发生的物理或化学变化
B. 药物与食物之间的相互作用
C. 药物与造影剂之间的相互作用
D. 药物与烟、酒和饮料之间的相互作用
E. 体内药物之间药动学和药效学的相互影响
[单项选择]关于酒精与药物相互作用,正确的是()
A. 酒可抑制胰岛素和降糖药代谢
B. 嗜酒的癫痫患者服用常规剂量的苯妥英钠可使药物浓度升高
C. 服用苯巴比妥类药物同时大量饮酒可发生药物中毒,甚至猝死
D. 乙醇进入体内后在肝微粒体酶的作用下转化为乙醛
E. 某些药物能抑制醇脱氢酶,阻断乙醛被氧化为乙酸
[单项选择]与α1受体阻断剂无相互作用的药物是()
A. 第三代头孢菌素
B. 西咪替丁
C. 卡马西平
D. 地尔硫䓬
E. 他达拉非
[单项选择]关于异丙嗪和哌替啶相互作用的描述,正确的是()
A. 异丙嗪增强哌替啶的呼吸抑制和镇痛作用
B. 异丙嗪降低哌替啶的恶心、呕吐发生率,增强其抗胆碱作用
C. 异丙嗪增强哌替啶的镇静作用
D. 异丙嗪增强哌替啶的镇静和镇痛作用
E. 异丙嗪能抑制哌替啶的组胺释放作用
[多项选择]关于氟喹诺酮类的药物相互作用,下列说法正确的是()
A. 莫西沙星可在胃肠道中与硫糖铝形成不溶性螯合物
B. 依诺沙星可与硫糖铝发生相互作用,减少吸收
C. 环丙沙星与含有Mg2+、Ca2+的注射液螯合而失效
D. 左氧氟沙星可用林格液稀释
E. 依诺沙星使茶碱代谢加快
[配伍题]可与强心苷类药物发生相互作用的是()|可与抗凝药发生相互作用的是()|可与毛果芸香碱发生相互作用的是()|可与硝酸酯类药物发生相互作用的是()|可与阿司匹林发生相互作用的是()
A. 坎利酮
B. 伐地那非
C. 呋塞米
D. 丙酸睾酮
E. 特拉唑嗪
[填空题]药物之间的相互作用包括协同作用、()。
[填空题]药理学是研究药物与机体(含病原体)相互作用及作用规律的学科。其中药物效应动力学是研究药物对机体的作用及作用机制的学科,其中药物效应动力学是研究药物对机体的作用及作用机制,而药物代谢动力学是()。
[单项选择]在药物分布方面,药物相互作用的重要因素是()
A. 药物的分布容积
B. 药物的肾清除率
C. 药物的半衰期
D. 药物的受体结合量
E. 药物与血浆蛋白亲和力的强弱

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