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[判断题]神经递质通过与受体的结合而改变通道蛋白的构象，导致离子通道的开启或关闭，不改变膜的离子通透性。
[单项选择]delta的特异性受体是（）
A. NMDA-R
B. Notch
C. L-AP4-R
D. n-Ach-R
[单项选择]药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于（）。
A. 药物的作用强度
B. 药物是否具有亲和力
C. 药物的剂量大小
D. 药物的脂溶性
E. 药物是否具有内在活性
[单项选择]药物与特异性受体结合后，可能兴奋受体，也可能阻断受体，这取决于（）。
A. 药物的作用强度
B. 药物的剂量大小
C. 药物的脂/水分配系数
D. 药物是否具有亲和力
E. 药物是否具有效应力（内在活性）
[单项选择]激动突触前膜α2-受体可引起（）。
A. 腺体分泌
B. 支气管舒张
C. 血压升高
D. 去甲肾上腺素释放减少
E. 去甲肾上腺素释放增加
[单项选择]普萘洛尔阻断突触前膜上的β受体，可引起（）
A. 去甲肾上腺素释放减少
B. 去甲肾上腺素释放增加
C. 去甲肾上腺素释放无变化
D. 心率增加
E. 外周血管收缩
[单项选择]当一种药物与特异性受体结合后，阻止激动剂与其结合，此拮抗作用为（）
A. 抵消作用
B. 相减作用
C. 脱敏作用
D. 生化性拮抗
E. 化学性拮抗
[单项选择]疼痛的调控机制中，“内源性的阿片物质包括脑啡肽、β-内啡肽和强啡肽等，它们作用于不同部位的特异性受体，形成镇痛”属于（）
A. 认知调控
B. 闸门学说
C. 下行调控通路
D. 内源性镇痛机制
E. GABA能和阿片肽能神经元的节段性调控
[单项选择]β-受体阻断药作用机制中，“阻断外周交感神经末梢突触前膜的β2受体，抑制正反馈而减少去甲肾上腺素的释放”属于（）
A. 减少心排出量
B. 抑制肾素分泌
C. 中枢降压作用
D. 降低外周交感神经活性
E. 阻滞钙通道，松弛小动脉平滑肌
[单项选择]有特异性抗原受体的细胞是（）
A. B淋巴细胞
B. 浆细胞
C. 巨噬细胞
D. NK细胞
E. 单核细胞
[填空题]对于肾上腺素受体来说，当突触前膜的（）兴奋时，抑制递质释放；当突触前膜的（）兴奋时，促进递质释放。
[单项选择]β-受体阻断药作用机制中，"阻断外周交感神经末梢突触前膜的β受体，抑制正反馈而减少去甲肾上腺素的释放"属于（）。
A. 减少心排出量
B. 抑制肾素分泌
C. 中枢降压作用
D. 降低外周交感神经活性
E. 阻滞钙通道，松弛小动脉平滑肌
[单项选择]心肌受体显像中，与MIBG特异性结合的受体是（）。
A. M1受体
B. M2受体
C. α受体
D. β受体
E. 吗啡受体
[单项选择]级卵泡具备的3种特异性激素受体是（）
A. FSH受体、LH受体、睾酮受体
B. FSH受体、LH受体、PRL受体
C. FSH受体、PRL受体、睾酮受体
D. FSH受体、孕激素受体、睾酮受体
E. FSH受体、雌二醇受体、睾酮受体
[单项选择]突触前抑制是由于突触前膜（）
A. 产生超极化
B. 释放抑制性递质
C. 递质耗竭
D. 兴奋性递质释放减少
E. 抑制性递质释放减少
[单项选择]受体的特异性取决于（）
A. 活性中心的构象和活性基团
B. 结合域的构象和活性基团
C. 细胞膜的构象和活性基团
D. 信息传导部分的构象和活性基团
E. G蛋白的构象和活性基团
