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[单选题]药物在体内转化或代谢的过程，叫做：（ ）
。
A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的生物转化
D.药物的排泄
[单选题]药物在体内转化或代谢的过程是
A.药物的吸收
B.药物的分布
C.药物的生物转化
D.药物的排泄
E.药物的消除
[单选题] 药物在体内代谢可以通过( )
A. 生成N-羟基化合物
B. 能减弱芳环的羟化反应
C. 与葡萄糖醛酸结合反应完成
D. 密封、遮光保存
E. 能增强芳环的羟化反应
[单选题]原型药物或其代谢物由体内排出体外的过程是
A.吸收
B.代谢
C.消除
D.分布
E.排泄
[单选题]关于药物体内生物转化哪点是错误的？（ ）
A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式
B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P-450
C.肝药酶的专一性很低
D.有些药物可抑制肝药酶合成
[单选题]不需要在体内转化即具生理活性的药物是
A.骨化三醇
B.骨化二醇
C.维生素 D2
D.维生素 D3
E.阿法骨化醇
[单选题]关于四环素类药物体内过程描述错误的是
A.餐后服药吸收减少
B.合用铁剂,吸收减少
C.吸收量有限度
D.存在肝肠循环
E.碱性环境促进药物吸收
[单选题]体内药物主要经( )代谢
A.胃
B.小肠
C.大肠
D.肝
[单选题]在体内代谢后,可产生有生物活性的代谢物的药物是
A.苯巴比妥
B.司可巴比妥
C.甲丙氨酯
D.地西泮
E.水合氯醛
[单选题]药物的体内过程是指
A.药物在靶细胞或组织中的浓度变化
B.药物在血液中的浓度变化
C.药物在肝脏中的生物转化和肾脏排出
D.药物的吸收、分布、代谢和排泄
E.药物与血浆蛋白结合、肝代谢和肾脏排泄
[单选题]两种以上药物配伍后,药物原来的体内过程,组织对药物的感受性,药物的理化性质等发生变化而引起药效 学和药动学变化
A.蓄积
B.第一相反应
C.药物相互作用
D.生物利用度
E.酶诱导剂
[单选题]具有非线性药物动力学特征的药物的体内过程表现有
A.给予不同剂量时,药物的动力学参数(如 t1/2、Cl 等)发生显著改变
B.体内的转运和消除速率与给药剂量不相关
C.给予不同剂量时,AUC 与 Cmax 和给药剂量线性关系
D.给予不同剂量时,药物与其主要代谢产物的比率不发生变化
E.药物体内按一级动力学过程消除
[单选题]药物剂型与体内过程密切相关的是()
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
[单选题]药物在体内以原形消失的过程,该过程是
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
E.转运
[单选题]药物及剂型的体内过程不包括
A.吸收
B.渗透
C.分布
D.代谢
E.排泄
[单选题]表明药物在体内浓度逐渐降低过程的概念的是
A.分布
B.表现分布容积
C.药物效应动力学
D.药物代谢动力学
E.消除
[单选题]药物在体内以原型不可逆消失的过程,该过程是
A.吸收
B.分布
C.代谢
D.排泄
